有次买的索莱宝产品 塑封袋写的语燕生物，是代理关系么

组培的植物长霉菌了，订了制霉菌素，到货发现不知道用多少浓度配制

PH值为8的PBS怎么配置？

丙二醛含量试剂盒（微量法） 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定。 货号:BC0025 规格:100T/96S 产品简介： 氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为一系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。 MDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有最大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸光

透析只需要使用专用的半透膜即可完成。通常是将半透膜制成袋状，这种由半透膜制成的袋状容器即透析袋。将生物大分子样品溶液置入袋内，将此透析袋浸入水或缓冲液中，样品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到袋外，直到袋内外两边的浓度达到平衡为止。保留在透析袋内未透析出的样品溶液称为“保留液”，袋（膜）外的溶液称为“渗出液”或“透析液”。

货号 ：R0050 规格 ：50T/100T 产品内容 ： 试剂盒组成50T100T 浆蛋白抽提试剂25ml50ml 核蛋白抽提试剂5ml10ml PMSF30

Tris 中文名称： 三（羟甲基）氨基甲烷 英文名称： Tris; Tris(Hydroxymethyl)aminomethane Tris 是一种有机化合物， 白色至微黄色结晶性粉末或块，化学式C4H11NO3，溶于乙醇和水，微溶于乙酸乙酯、苯，不溶于乙醚、四氯化碳。25°C时溶解度（mg/mL）：水550、乙二醇79.1、甲醇26、无水乙醇14.6、95%乙醇22.0、N，N-二甲基甲酰胺14，戊醇2.6，丙醇2.0，乙酸乙酯0.5、环己烷0.1。水溶液不吸收二氧化碳，对铜、铝有腐蚀作用，有刺激性。是核酸和蛋白质的溶剂，广泛应用于

茜素红S是橙黄色的针状体。溶于水，微溶于醇，不溶于氯仿和苯。1%水溶液pH2.15。由茜素经发烟硫酸磺化

请问一下有没有人知道索莱宝的DNase I干粉怎么配置呀？使用时是还需要加含Ca或者Mg离子的溶液吗？ 完全不知道怎么使用，求教呀谢谢

饱和油红O染液的使用方法：（仅供参考） 1、工作液配置：饱和油红O原液按3:2(油红O:蒸馏水)加入蒸馏水，

货号：D2300 规格：50T/ 100T 保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2℃-8℃保存时间更长 。 试剂

1、 Oligo(dT ) Primer也可称为寡聚胸腺嘧啶引物，是只有胸腺嘧啶组成的寡居核苷酸链，长度范围在10～20个碱

电泳目的条带下面还有这些小的是咋回事呀

PBS缓冲液是实验室中常用的缓冲液之一，不管是免疫组化实验还是细胞培养实验，都经常会用到PBS缓冲液。以下是我整理的一些PBS缓冲液的配置方法。 PBS缓冲液的配制： 方法一： 含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)配制方法为： 1.称取磷酸二氢钾(KH2PO4)，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)，氯化钠(NaCl)，氯化钾(KCl)，吐温－20 ，加水； 2.PBS:Phosphate Buffered Saline； 3.PBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)：0.27g； 4.磷酸氢二钠(Na2HPO4)：1.42g； 5.氯化钠(NaCl)：

福林酚试剂制备： 向2000mL的磨口回流瓶中加入100g钨酸钠、25g钼酸钠及700mL的去离子水，再加入50mL85%的磷酸

请问使用胰蛋白酶溶解组织的话需要多少浓度呢？不是养细胞用的，纯粹为溶解度牙周膜组织

通用耗材：深孔板、96孔硅胶垫、吸头、封板膜、玻片、试管、量杯、试剂槽、离心管、移液器等。 细胞培养类：血清瓶系列、细胞培养玻片、细胞铲/刮/过滤器、移液管、细胞培养皿/板/瓶、培养小室。 核酸提取耗材：移液器吸头系列、深孔板及磁套系列、PCR管/PCR板系列、提取管。 试剂包装类：广口试剂瓶、窄口试剂瓶、保存管、试剂盒、血清、蛋白、抗体/抗原等。 病毒采样：一次性病毒取样器/采样器、唾液采集器等。

本人使用索莱宝尼氏染色试剂盒染色碰到几个问题：1.在Nissl Viote染色液染缸中 56℃浸染1h后，下一步如何进行分化，说明书说的是分化液分化数秒到2分钟，至显微镜下背景色接近无色，但是我是采用将分化液滴到切片上，分化2分钟以后，背景色仍然很浓，分化十分钟仍然达不到说明书说的背景色接近无色，怎么办？ 希望得到索莱宝的粉丝们指导或索莱宝官方技术人员指导，谢谢

我看25mg dnase i 说明是用那个小瓶能直接加无菌水稀释，但我看那个小瓶特别小，感觉装不下5ml水

细菌蓝白斑筛选原理： IPTG为安慰型诱导物，可诱导β-半乳糖苷酶的产生，X-gal是β-半乳糖苷酶的作用底物，在β-半乳糖苷酶的作用下X-gal被切割成半乳糖和深蓝色的物质：5-溴-4-靛蓝，有色物质可使所在的菌落呈现蓝色。 但当含有lac启动子的质粒中插入了外源基因，则不能产生β-半乳糖苷酶，因此不能分解X-gal产生蓝色底物，所在的菌落呈现白色（相对蓝色），这样的菌落才有可能是我们想要的菌株。蓝白斑筛选减轻了在筛选阳性克隆菌落时的工作量

醋酸纤维素膜具有很高的流速和热稳定性，与混合纤维素酯微孔滤膜、尼龙膜、PVDF膜相比也是吸附量最低

要知道MTT法检测细胞活性步骤首先要知道MTT是什么？MTTMTT是一种粉末状化学试剂，全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di-phenytetrazoliumromide，汉语化学名为 3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐，商品名：噻唑蓝。是一种黄颜色的染料。http://www.solarbio.com MTT法检测细胞活性原理 检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中

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Percoll分离液是一种经过聚乙烯吡咯烷酮处理过的硅胶颗粒，经过高速离心后可形成连续密度梯度，由于Perc

植物蛋白是蛋白质的一种，来源是从植物里提取的，营养与动物蛋白相仿，但是更易于消化。含植物蛋白最丰富的是大豆。但在饮食中，植物蛋白和动物蛋白要搭配食用。植物蛋白尽管一般不如动物蛋白好，但仍是人类膳食蛋白质的重要来源。谷类一般含蛋白质6%-10%，不过其中必需氨基酸种或多种含量低（限制氨基酸）。薯类含蛋白质2%-3%。某些坚果类如花生、核桃、杏仁和莲子等则含有较高的蛋白质（15%-30%）。豆科植物如某些干豆类的蛋白质含量可

多聚赖氨酸一般常见的分子量有70，000~150，000，150，000~300，000和>300，000，分子量越大，黏附力越强，但

封片剂： 一般是指在涉及载玻片和盖玻片的实验中需要用到的一种粘稠剂。方便标本样品的保存和信号的保留，具有隔绝空气的作用。一般我们用到的有普通封片剂和抗荧光淬灭的封片剂。下面以一个例子来讲讲吧。

膜再生液又称为Western抗体洗脱液，常用于Western中转移了蛋白的膜的重复利用。适用于Western化学发光检测后的蛋白膜的重复利用，尤其适用于PVDF膜，其次为硝酸纤维素膜。那么膜再生液的作用具体有哪些呢？

DMEM是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长，适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。该类培养基广泛应用于疫苗生产和各种初代病毒宿主细胞的细胞培养及单一细胞培养;如A9、3T6、BALB/3T3、COS-1、COS-3、COS-7、L6、WEHI-3b等细胞系的培养。

蛋白质提取与制备蛋白质种类很多，性质上的差异很大，既或是同类蛋白质，因选用材料不同，使用方法差别也很大，且又处于不同的体系中，因此不可能有一个固定的程序适用各类蛋白质的分离。本文分别介绍了从新鲜样品中提取总蛋白和从Trizol裂解液中分离总蛋白的方法和步骤。

多聚甲醛(Paraformalclehyde)又称固体甲醛，是一类线型短链的聚氧甲撑二醇HO(CH2O)nH(式中的n=8--100)混合物，其中还含有少量水份和甲醇。多聚甲醛性状为甲醛的固体聚合物。白色无定型粉末，有辛辣气味。 其配制方法如下：

说明：POD是一种具有氧化还原酶性质的血红素蛋白。用于生化研究，是酶标记法所用的一种主要酶。也用于生物液体中葡萄糖和半乳糖的测定。

纤维素酶最适pH一般在4.5~6.5，作用于纤维素以及从纤维素衍生出来的产物。微生物纤维素酶在转化不溶性纤维素成葡萄糖以及在果蔬汁中破坏细胞壁从而提高果汁得率等方面具有非常重要的意义。

RNAwait是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入RNAwait保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。

天冬氨酸是一种α-氨基酸，又称为天门冬氨酸。天冬氨酸是生物体内赖氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸等氨基酸及嘌呤、嘧啶碱基的合成前体。

Western Blot样品制备是这个实验的第一步。而且是关键步骤，要求尽可能的获得所有蛋白质。 所以我们在做wtstern blot实验应注意以下问题：

蛋白质浓度测定是利用化学或物理方法测定蛋白质浓度，一般蛋白浓度测定的方法有很多种，每种方法都有优点和局限性，下面我们就具体看一下蛋白浓度测定的方法都有哪些。

不锈钢细胞过滤筛网采用不锈钢制成，表面光滑，外观精美，耐用。40目~800目等多种规格，一般多用于实验室细胞培养,杂质过滤,细胞分散,分样等方面。可以重复使用，一般使用超声波清洗后再灭菌。细胞筛分有柄不锈钢过滤筛网和无柄不锈钢过滤筛网两种，用于科研实验操作简单方便。

溶菌酶多以蛋清为原料，用于生化研究，临床上用于急慢性咽喉炎、扁平苔癣、扁平疣等疾病的治疗。通常为白色粉末，溶于水，不溶于乙醚和丙酮，最适pH值为6.5。酸性介质中可稳定存在，碱性介质中易失活。

英文名称：casein。 别名：乳酪素，酪蛋白，酪脘，酪素。

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。

微生物培养基是供微生物生长和维持用的人工配制的养料，不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。按照培养基的成分来分 培养基按其所含成分，可分为合成培养基、天然培养基和版合成培养基三类。按照微生物的种类分 培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类。培养基应具有适宜的pH值、一定的缓冲能力、一定的氧化还原电位及合适的渗透压。为了达到特定要

大航海时代是西方的人到世界各处淘金的时代，小船和大海之间里辨不清情结，割舍不断的爱恋。在这你恬静，我欣喜；你愤怒我忐忑的年代中，在船上工作的船员们受到了各种厄难的威胁，这里我们来聊聊病魔主宰之坏血病的兴衰吧。

血球计数板介绍用优质厚玻璃制成。每块计数板由H形凹槽分为2个同样的计数池。计数池两侧各有一支持柱，将特制的专用盖玻片覆盖其上，形成高0.10mm的计数池。计数池画有长、宽各3.0mm的方格，分为9个大方格，每个大格面积为1.0mm。容积为0.1mm3（ul），其中，中央大方格用双线分成25个中方格，位于正中及四角5个中方格是红细胞计数区域，用单线划分为16个小方格。