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分期：III 期入选标准1.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程;2.年龄≥18 岁;3.含有MET外显子14突变的经组织学诊断的局部晚期或转移性 NSCLC;4.队列1:既往含铂化疗方案治疗后疾病进展或毒性不耐受:队列2:既往未接受过任何针对晚期疾病进行的系统抗肿瘤药物治疗:5.患者应有可测量病灶(根据RECIST11标准):6美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0或1分或卡氏(Karnofsky)评分≥80:7.预期生存超过12周:8.具有足够的骨髓、肝肾器官功能

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药物：注射用SYB507生物类药物 III期 一、要求 1. 18-75 岁； 2.时确诊慢性自发性荨麻疹≥6个月； 3.筛选前一年内曾规律使用H1抗组胺药治疗≥6周，仍存在瘙痒和风团症状 二.排除 筛选前1年内应用过抗IgE药物，或其他降低IgE水平的免疫调节剂，如奥马珠单抗及其生物类似物，利格珠单抗等 三、患者受益 1、患者治疗12周 四周注射一次；随访2次 2、交通补助：300/次 抽血 150/管 合计3900 四.推荐中心 北京 无锡 福州 南宁 广州 重庆 石家庄 太原 杭州 邢台 南京

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