成功制作的CDX模型汇总（不定期更新） 癌种 鼠源 人源 脑胶质瘤 GL261 　 U87 U251 　 口腔癌 　 　 HSC-3 　 　 肺癌 LLC 　 A549 　 　 乳腺癌 4T1 　 MDA-MB-231 MCF-7 　 胃癌 MFC 　 N87 BGC-803 　 肝癌 Hepa 1-6 H22 HepG2 Huh-7 SMMC-7721 胰腺癌 panc02 　 BON-1 　 　 肾癌 　 　 ACHN 　 　 结直肠癌 CT26 MC38 HCT116 LoVo 　 前列腺癌 　LNCaP PC-3 　 卵巢癌 　 　 SKOV3 　 　 宫颈癌 U14 　 Hela 　 　 膀胱癌 　 　 SW780 　 　 黑色素瘤 B16 　 A375 　 　 白血病/淋巴瘤 　 　 THP-1 Raji 　

PDX 是指 Patient-Derived Xenografts，即病人来源的异种移植物，通常指肿瘤组织。又称PDTX：Patient-Derived-Tumor-Xenografts 病人来源的异种肿瘤移植物。 病人来源肿瘤异种动物模型（PDX）是用于新药研发最先进的临床前肿瘤学模型。相比传统细胞系异种动物模型，它能提供更好的临床前药物疗效测试及分析。 PDX的优势： PDX保存了病人肿瘤组织的基因型和表型的多样性，比较真实的反映原始肿瘤的特性。 PDX保存了肿瘤的基质细胞，保存了肿瘤的微环境。 相比于

品系名称：C3H/Hej 品系介绍： C3H/Hej 小鼠的视网膜变性 1(Pde6brd1)基因突变为纯合子，导致小鼠在断奶期失明；T1r4 位点（脂多糖应答位点）自发性点突，导致小鼠对内毒素的抵抗力增强；同时，C3H 雄鼠 14 月龄肝癌发病率 85%左右，雌鼠乳腺癌自然发生率达85%-100%。 主要用于： 1、癌症方面的研究(自发性肝癌及乳腺癌) 2、免疫学，炎症和自身免疫研究（T1r4 位点的突变） 3、感觉神经、视网膜研究（Pde6brd1 位点突变）

原理： 将肿瘤细胞株，通过皮下、静脉或者原位的方式接种到小鼠上，小鼠可以因为肿瘤细胞株的特点选择免疫健全的或有免疫缺陷的小鼠，如常用的裸鼠（Nude Mouse）和高度免疫缺陷鼠（NVSG），从而制作小鼠荷瘤模型。 检测指标： 肿瘤生长曲线、体重曲线、生化指标、病理、mRNA水平、蛋白水平、活体成像、生存率、药物浓度等。 用途： CDX模型具有实验周期短、建模成功率高、实验费用相对低等优点，是目前广泛应用的肿瘤体内功能模型，用于开

KPC小鼠是目前成功建立的一种胰腺导管腺癌模型小鼠，具有很多与人胰腺癌相似的特点，如胰腺内皮细胞瘤形成，强烈的免疫反应。80%的KPC小鼠出现了肝转移和肺转移的现象。KPC小鼠包含了KRAS和TP53基因突变，而在人胰腺癌的研究中发现，分别有80%和70%的患者表达这两种突变蛋白。KPC小鼠的P53基因含有一个显性抑制性点突变（TP53R172H ），KRAS基因含有一个条件性活化点突变（KRASG12D）。KRAS突变基因的上游含有lox-stop-lox终止序列，其在没有cre重组酶的条

基因名称：APP，PSEN1 基因 ID：APP:351; PSEN1: 5663 品系背景：B6-C3H 应用领域：认知障碍，神经退行性疾病，老年痴呆、阿尔兹海默症 1、基因背景： APP 是在多种组织表达的 I 型跨膜糖蛋白, 人类 APP 基因位于 21 号染色体, 共 18 个外显子, 约 100～130 kb 。脑内 APP 蛋白产物为 695、751、770 个氨基酸长的蛋白异构体。 APP 蛋白在神经系统发育过程中发挥重要功能, 但具体生理作用尚未清楚。目前发现的突变有多种形式, 突变的APP可出现新的切点, 可能更易于被β分

基因名称：ACE2 基因 ID：59272 品系背景：C57BL/6 修饰方式：KI 基因型：hACE2（+/w） 应用领域：COVID-19、SARS 研究 品系构建： 将 hACE2 的完整 cDNAs 插入位于 X 染色体上 GRC m38.p6 的 mAce2 基因的第一个编码外显子 Exon2 中，破坏了原mAce2 基因并终止其翻译。另外将 tdTomato基因插入到 hACE2的下游，核糖体结合位点（IRES）可使 hACE2 和 tdTomato 共表达，并使用 WPRE 和 polyA序列增加 mRNA 的稳定性以及翻译效率，整个目的序列由 mACE2 启动子控制。 表型介绍： 将人 ACE2 基

C3H genetic background do not exhibit anyseizure phenotype. These animals also display a slight alteration in their tailphenotype (e.g., kinked tail) that is believed to be due to the mixed geneticbackground of the strain and is not related to transgene expression. Thisstrain does not carry the retinal degeneration allele Pde6brd1. In contrast, APP/PS1 hemizygotes on aC57BL/6J-congenic background exhibit seizure activity. Specifically, hemizygousmice on the C57BL/6 background (N9B6) exhibit a high incidence of seizures, asdetected by video-EEG. 25% of transgenic mice, 3 to 3.5 months in age, e

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