本人不幸在2020年3月份在郑州大学第一附属医院检查出强直性脊柱炎，当时因为过年时病情加重，疼痛难忍，又因为疫情堵在家里，只能吃芬必得布洛芬来止痛，后在3月份解控才得以到河南省最好的医院去做检查，双骶髂关节发炎，已成骨质增生性改变，双骶髂关节间隙消失（骶髂关节融合），脊柱全长有纤维化表现，后面再不治疗将会脊柱融合，造成终身残疾……治疗检查费用花了6千余元，但后期需要终身用药，以修美乐每月两支为例，加上口服

强直性脊柱炎的早期合理用药，主讲：西安交大第二医院李学义主任

2018脊柱关节更新，测试发一些大文件，之后陆续上传

【直播】不定时更新 强直十多年了，现在驼背严重，已经影响正常生活了，考虑了很久，决定做手术治疗。今天住院第一天准备做脊柱截骨矫正手术了，期望能浴火重生~~以后会天天更新。

闲来无事，想和病友们聊聊某宝上的那些治疗强直的中药和膏药。 曾经有段时间，我经常在某宝上买一些止疼的贴膏来缓解疼痛。贴一段时间，要么效果不好，要么过敏。慢慢就放弃了。 说句实话：迄今为止，没有一个膏药能有效缓解强直带来的疼痛。 而最近几年，我开始慢慢观察某宝上这些药物的套路，熟悉了他们的操作手法。 就拿一个典型的中药为例吧。见图一。 先看一下追加评论。见图二。才吃了20多天，股骨头坏死就可以不拄拐走路了？

提醒一下打格乐立和吃柳氮磺的强友们，我打了两针格乐立第三针打完之后出现严重皮肤过敏反应而且是一点点加重的那种，经过风湿免疫科转皮肤科后现已经入院治疗。首先说一下格乐立效果肯定是有的，我第一次打完第二天就全身舒服像没事的人一样，第三针后慢慢出现不良反应，头痛恶心呕吐，严重失眠(两天两夜没睡觉而且没有一点睡意)，去医院检查说是药物过敏，就把柳氮磺停了，打了三天过敏针+吃药，唯一作用就是可以睡着了，但是皮肤

16年强直(AS)，强直性脊柱炎中晚期脊柱骨折伴有5度侧弯，脊柱矫正手术直播分享手术全过程。2020年5月29日晚上开始住院。北京中国人民解放军总医院，骨科张雪松医生。

有关各地区生物剂医保 问题统一进此地讨论 另开贴一律删除

脊柱关节炎( SpA) ，或称脊柱关节病( SpAs) ，是一组慢性炎症性疾病，具有特定的病理生理、临床、放射学和遗传学特征。其显著特点是炎性腰背痛，伴或不伴有外周关节炎。这一类疾病包括: 中轴型脊柱关节炎(ax-SpA) ［包括强直性脊柱炎( AS) 和放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)］、反应性关节炎(ReA)/莱特综合征、银屑病关节炎(PsA) 、炎症性肠病性关节炎(IBD) 、未分化脊柱关节炎 、幼年型脊柱关节炎。 SpA的早期症状主要表现为炎性腰背痛，患者会至

首先，非常感谢冰雨兄弟的帖子，受到他的鼓励和启发我才有勇气决定做手术。另外孙小北的帖子也看了，收获不小，感谢！ 我发这个帖子主要是给各位病友多一个参考对比。前面提到的两位兄弟分别是在306、301做的，效果都非常好，而我去的是北京协和。 我是1998年发病的，距今21年了。当时还在上初中16岁，髋关节疼的要死。最初是在县中医院看的，没有查出来。两年后在另一家医院才确诊为强直性脊柱炎，但我父母非常迷信，老是找那种所谓的

我先去试试水，有好效果你们再去哈

2019重新整理版。

今天从大连来到了北京306医院。已经住上院了,明天开始做各种各样的检查！

正在热播电影《药神》和多人都看过了，电影主要讲患者买不起高昂的正版药，为了活命只能买印度仿制药，虽然在中国属于违法行为，但是这些药的确是国外正规药厂生产的合格药，就因为没有在中国的药店里所以被列为假药。 病友们都感同身受，然后开始各种吐槽： 1.我们强直药也很贵，尤其是生物剂的费用 2.听说强直也有国外仿制便宜药，真想买来试试 下面这篇文章可以略过https://finance.qq.com/a/20180706/005938.htm陆勇代购的药在印度很难找到，并

开个贴记录下。

首先自己是学医的，所以在专业上确实要强于普通吧友，我在看贴吧的过程中发现大家有一个误区就是“止痛药”。很多人觉得AS用的“止痛药”也是像给肿瘤末期病人吃的那种吗啡之类的类似，其实那是完全错误的！！！ 我认为有必要给大家科普一下这个误区，下面继续。。。 首先我们吃的“止痛药”其实是叫做“非甾体类抗炎药”；关键词是“抗炎药”！！！，“非甾体类”是为了和临床上常用的糖皮质类抗炎药区分开来的。所以我们所吃的“

禁止发布未经允许的一切联系方式： 请认准以下联系方式（2楼） 唯一指定贴吧 ：强直性脊柱炎吧 吧规请戳→http://tieba.baidu.com/p/4997237540 AS治疗最新进展（2018版）http://tieba.baidu.com/p/5533582306 本帖大楼禁水 可在阁楼里水 不定时补充

本人今年28，患强直18年，今年1月18第一次脊柱截骨矫形加内固定手术。下周1开始左侧股骨头置换，开个帖子给大家分享下经验，也给大家点信心，得了病不要怕，积极锻炼面对，没什么大不了的！

须在医生指导下决定是否能使用 准备：干净、光线充足、平坦的桌面、清洗双手； 药品：1-2ml注射针管、灭菌注射用水、医用酒精棉片、无菌棉签； 药品正常情况下为白色粉饼状、灭菌注射用水为无色透明液体。

一楼百度。 2018年新春巨献。 女神镇楼

吧里有没有强直骨折的？大家一定要小心点，别像我这样不注意骨折了，也不知道多久能愈合？现在卧床快三个月了，有脊柱骨折的朋友来交流交流

如果你是早期，可以吃药，控制住即可。能锻炼的少吃药，能吃药的别去打针。药解决不了根本作用，只能控制，同时锻炼也能控制。 吃药（副作用） 锻炼（对身体好） 所以，还是那句话：能锻炼的少吃药，能吃药的别去打针。心态好点。就能获得跟正常人一样。贵在坚持。

去北京玩了五天自己，一个人溜达好孤单，不知道该何去，嗨不怎么吃药了，可是想找个对象真的很难

给大家做个就诊参考 补一个西南地区第三十名:乐山市人民医院 望大家到正规三甲就医 （ps:因是在公众号上看到 有个别医院有特别记号 绝无宣传之意 望谅解）

亲爱的吧友们： 欢迎来到【强直性脊柱炎吧】，管理团队对你的到来表示欢迎。 首先明确本吧存在的作用：它是病友间相互关心，相互理解，讨论和交流病情，交流个人心路历程的场所；是展现aser们自我风采，传播正能量的聚集地。 让我们积极面对疾病，积极面对自己，消除负能量，共同成长。 新人第一步，吧规要熟读，老人要常温故，才能玩得舒服，不读后果自负。 【申请精品—维权—投诉—建议—问询】仅限此贴留言，吧务组会第一时看到并

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胆小者勿入...胆小者勿入.. 禁止插楼... ..禁止插楼 ..... 仅供咨询 .....仅供参考 ....

AS患者长期经受关节疼痛、关节畸形、活动受限以及疲劳等困扰，而AS女性患者更是要面临孕育宝宝的挑战。 疾病是否影响患者生育能力？ 怀孕是否会加重疾病？ 宝宝是否会遗传同样的疾病？ 备孕、怀孕期间和母乳喂养期间 哪些药物不宜服用选用？ 哪种分娩方式对AS妈妈来说最为合适？ 这些都是AS妈妈迫切想得到答案的问题，在此讲为大家重点解答以上问题。

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方面手机用户查看...客户端直接进贴吧图片... 缓解全身肌肉僵硬方法：

如果你决定开始。就不要为自己找到后退的理由。你面向蓝天。身后。只有悬崖。除了前进。别无选择。 于爱情。于未来。我知道。如果爱。我会深爱。

笔者是风湿免疫科的主治医师，又是AS患者，算是“双面人生”。 有点遗憾的是，尽管笔者父亲也患有“风湿性心脏病”并英年早逝，但因家境贫寒、信息闭塞，直到我考入医学院、接触AS相关知识之后，才意识到自己可能是AS患者。 研究生我选择了风湿免疫科，研修强直性脊柱炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等（这些病关系紧密，如AS曾被称为“类风湿脊柱炎”），毕业后留校工作至今。自那以后，我注意审视我接触的人，慢慢地，又在亲戚里

术后十八天了，没有下过地，在床沿坐了两次（感觉坐不住，必须得有人在后面撑住我），每天有康复医师来帮我锻炼，术后没有感觉到疼痛，只是腰背部疼，可以忍受～～

重温2013年元旦跨年晚会依然让人心中充满温暖：来自全国各地的吧友聚集在一起祝福跨年。那是一个温馨之夜吗，真情流露，不似春晚，胜似春晚。当晚会结束主持人说完“明年再见”的话落幕后...现在2014转眼又要到了... 去年的人如今在何方？... 今年又多了许多新面孔... 不论何时何地，这里始终为你不变。 在外奔波的孩子们，累了就回家休息休息 ２０１４元旦跨年ＹＹ晚会，依然联合举办，依然还是我们的隔壁邻居：白血病，心脏病，气胸，肺

一楼百度。

混贴吧已经不知不觉两年半了。原本打算魏延到拉萨后再退出的，可是到了之后，忽然发现根本无所谓退出不退出。 两年来，跟着大家一起成长，对这个怪病的认识逐渐深入，从一个小白，变成了一个稍稍懂点的人。 两年多的成长离不开病友们的相互交流探讨，尤其是在天涯论坛与风湿免疫科医生“梦想去飞翔”先生的争论（争论李梦南案件中医生的恶行），让我学到了很多，经他指出，我抛开内科学，下载研读了专业教科书《凯利风湿病学》，实

没图我说个J8

美利达勇士560镇楼，去年神寂小弟就用这个型号的车，单车去了拉萨，不知道哥有没有这个能力了，期待自己可以。昨天办的离职手续，几天前乱吃东西食物中毒，好几天没吃药了，天现在下着雨，可谓出师不利，只要有颗勇敢的心，没什么可以真正的阻挡你我@神v寂

有亲友得了AS，别的帮不上，自己做了些调查分析，和大家分享下

作为一个20年病程的AS患者，我曾经上过无数次的当，金钱上的损失可以用自己的努力赚回来，耽误了的病情却再也无法重来！所以，对于骗子一向深恶痛绝！