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    文章来源:冠通检测 儿童玩具GB6675质检报告是中国针对儿童玩具产品的安全性能进行检测的官方报告。GB6675是国家玩具安全技术规范的标准号,也是中国玩具安全的强制性技术要求。该标准规定了玩具在机械和物理性能、可燃性、特定元素迁移、增塑剂等方面的安全要求。它适用于所有供14岁以下儿童玩耍的玩具。 1. GB6675-2014测试介绍: 玩具是儿童消费的重要产品,儿童由于其皮肤的敏感性及防范意识缺乏,在使用玩具时容易受到意外伤害。为保障
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    文章来源:冠通检测 当涉及到IEC报告时,它指的是符合国际电工委员会(International Electrotechnical Commission,简称IEC)标准的测试报告。IEC是一个全球性的国际标准化组织,致力于制定和推广与电气、电子和相关技术领域相关的国际标准。 在产品测试和认证领域,IEC报告和CB报告是两个重要的概念。它们在确保产品质量和合规性方面扮演着关键的角色。虽然这两种报告都涉及产品测试和评估,但它们之间存在一些区别。本文将探讨IEC报告和CB报告的区别
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    文章来源:冠通检测 一、化妆品质检报告 化妆品微生物指标检测(细菌总数、霉菌和酵母计数、粪大肠菌群、绿脓杆菌等),化妆品理化指标检测(砷、铅、汞、甲醇、甲醛、pH、水分含量、纤维素酶、糖化酶等),皮肤刺激试验、急性经口服毒性试验、微生物挑战(防腐挑战试验)等。 对于化妆品和美容产品,安全是重要的考虑因素,这些产品直接涂抹在人体皮肤上,包括眼睛和嘴唇等敏感区域,即使长时间暴露也不会引起不良反应,为了确保美
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    文章来源:冠通检测 第三方除螨产品检测报告是由独立实验室或机构进行的针对除螨产品的检测和评估所生成的报告。以下是一般的步骤和相关信息: 选择合适的实验室或机构:选择具有相关认可和资质的第三方实验室或机构进行除螨产品的检测。确保实验室或机构具备专业的设备、经验丰富的技术人员和可靠的测试方法。 提供样品:向实验室或机构提供需要进行除螨产品检测的样品。这可以是除螨喷雾剂、除螨床品、除螨仪器等。 进行实验室测试:实
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    文章来源:冠通检测 一、什么是无线产品? 其实就是带有无线模块的电子电器产品,而无线模块能发射和接纳一定频段数据。例如产品具有蓝牙模块、WIFI模块、RF模块、GPS模块、GSM通讯模块、5.8g图传模块、智能家居模块等。 二、无线产品需要做哪些认证: 如欧盟需要通过CE认证,美国需要通过FCC认证,国内需要做SRRC认证,带有通信功能还需要做CTA入网认证,上电商还需要做第三方检测报告(质检报告)。 三、对应模块都有哪些产品分类呢? 1、蓝
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    文章来源:冠通检测 CE证书是欧洲市场中的一项重要认证,对于希望将产品销售到欧洲国家的厂商来说至关重要。本文将为您提供CE证书的申请步骤和相关要求,帮助您更好地理解和顺利完成CE证书申请过程。 了解CE证书的基本概念: CE证书是Conformité Européene的缩写,意为“欧洲合格证书”。它是欧洲经济区内销售和流通的产品必须符合的法律要求和标准之一。CE证书的作用是确认产品符合欧洲联盟(EU)相关法规和安全要求,确保产品在欧洲市场上的
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    文章来源:冠通检测 即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。 “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业
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    文章来源:冠通检测 CE证书适用于所有生产商,无论是欧盟内部或国外生产商,都必须满足 CE证书的规定。不同的产品,其检测内容也有很大的区别,最常用的是电子、电气类的产品,检测内容主要分为电磁兼容和 LVD指令。但是, CE认证的成本比一般的 CE认证要高得多,其中还牵涉到对工厂的审核和评价。 CE认证费用: CE认证的费用是由很多因素决定的,比如计算机显示屏的费用在3000-8000元之间,那到底是什么因素会影响到 CE认证的费用?CE认证的成
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    文章来源:冠通检测 CE认证的具体流程和要求可能因产品类别和指令的不同而有所差异。在申请CE认证时,建议与专业的认证机构合作,确保申请过程顺利进行,以获得符合欧洲市场标准的认证。 CE认证是进入欧洲市场的法定要求,具有以下必要性: 2. 法律要求:根据欧洲法律法规,销售到欧洲经济区的产品必须符合CE认证要求。没有CE认证的产品可能面临市场禁售、罚款或其他法律后果。 3. 市场准入:获得CE认证是进入欧洲市场的基本条件。只有通
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    文章来源:冠通检测 欧盟CE认证简介: 一、CE认证是什么? 很多客户在初次接触CE认证的时候都会问到这个问题。CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”,在欧共体1985年5月7日(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。也就是说CE认证是产
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    文章来源:冠通检测 太阳镜CE认证是指太阳镜产品在欧洲经济区市场销售需要通过的一项认证程序,其主要目的是确保太阳镜产品符合欧洲相关标准和法规,保障消费者的安全和权益。 下面将简要介绍太阳镜CE认证的大概费用及相关内容: 1、申请费用:太阳镜CE认证的申请费用包括初次认证费、年度审核费以及其他可能的费用,初次认证费用根据产品种类和申请流程的复杂程度而定,通常在数千至数万元人民币不等; 年度审核费用则是每年需要支付
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    文章来源:冠通检测 欧盟CE认证的费用和周期因多种因素而异,包括产品类型、认证机构、CE认证包的种类、测试难度以及时间要求等。 一、ce认证费用 产品不同,对应的欧盟指令(法规)和测试标准就不同,其测试成本就不同,而测试成本是认证费用里占大的比例,因此认证费用就会不同;打个比方,空调和挖掘机,一个是家电产品,需要按LVD指令和EMC指令进行测试评估,而一个是机械产品,需要按MD机械指令进行安全评估,其所使用的指令和测试
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    文章来源:冠通检测 引言: CE认证(Conformité Européenne)是欧洲统一的安全认证标志,被认为是制造商进入欧洲市场的通行证。该标志表示产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求,使产品可以在欧盟各成员国内自由销售,无需符合每个成员国的特定要求。以下是关于CE认证的详细信息: 一,CE的起源: 1.1 法语缩写:“Conformité Européenne”: CE是法语,全称是“Conformité Européenne”,意为“欧洲共同体”。 1.2 语言差异:“欧洲共同
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    文章来源:冠通检测 CE认证机构是指能够为产品或系统提供符合欧洲指令要求的测试和认证服务的机构。这些机构通常具有独立性、公正性和专业性,能够为制造商提供全面的测试和认证服务,确保产品符合欧洲的安全、环保和质量标准。 怎么选择CE认证机构? CE认证(CONFORMITEEUROPEENNE)是即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,是产品出口欧盟的强制性认证。 CE认证机构类型 第一类CE认证机构: 欧盟的NB公告机构,可以颁发
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    文章来源:冠通检测 电梯指令LIFT认证简介 在新方法指令的框架下,1995年6月29日, 欧盟发布了95/16/EC《电梯指令》,该指令适用于在建筑物中持久性使用的电梯及其安全部件。95/16/EC对电梯的基本健康与安全要求、允许电梯和安全部件投放市场和投入使用的条件、合格评定程序、加贴CE标记的要求,以及各成员国为符合该指令而应当采取的措施等作出了规定。经过十多年的实践,95/16/EC已形成了较为完善的运行机制,2016年4月2014/33/EU《电梯指令》替
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    文章来源:冠通检测 一. ATEX防爆指令CE认证 1.1 ATEX是法语"Atmospheres EXplosibles"的缩写,意为"爆炸性环境"。它是欧盟CE认证下的一项指令,旨在保护人们的安全和健康,尤其是工人在潜在爆炸性环境使用的设备和系统可能带来的危害。 1.2 ATEX防爆指令在1994年开始实施,2014年由新指令2014/34/EU替代旧指令,于2016年4月20日起正式执行。该指令不仅覆盖了矿井和非矿井设备,还包括了机械和电气设备,将潜在爆炸危险环境扩展到包括空气中的粉
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    文章来源:冠通检测 在医疗器械行业,CE认证已经成为产品进入欧洲市场的必备通行证。本文将深入解析医疗器械CE认证的背景、意义、流程和影响,帮助企业全面了解这一认证体系,为产品顺利进入欧洲市场提供有力支持。 一、CE认证背景与意义 CE认证,即欧洲共同体(European Community)认证,是一种安全认证标志,表明产品符合欧盟相关指令和法规。对于医疗器械行业而言,CE认证是产品在欧洲市场流通的必要条件。获得CE认证意味着产品在安全、性
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    文章来源:冠通检测 一、什么是电梯指令? 该指令是欧洲议会编写的法律要求,然后要求每个成员国将该指令纳入其国家成文法,安全组件的制造商,授权代表,进口商,分销商或经济运营商或将CE标志,放置在产品上的电梯安装人员表明符合指令的证据。 2014/33/EU重铸升降机指令涵盖了安全部件和整个升降机,涵盖了升降机的制造和安装,因此,该指令适用于制造商,授权代表,进口商,分销商或经济运营商以及将电梯或安全部件放置在欧盟市场的
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    文章来源:冠通检测 2010年10月29日,欧盟在布鲁塞尔召开主题为“Towards a greater awareness of low-noise outdoor machinery”的噪音研讨会,为了提高对环境噪音的保护,发展低噪音机械市场,出席会议的欧盟各国政府代表和噪音领域的专家一致同意对于噪音指令第12章和第13章规定的57类产品,必须完全满足噪音指令的要求,才可以投入欧盟市场销售和使用。 2000/14/EC (Noise emission inthe environment by equipment for outdoors)户外用设备在环境中的噪声辐射 Noiseemission in the
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    文章来源:冠通检测 为提升耗能产品的环境绩效,控制生态环境污染。欧盟于2009年10月31日正式发布了与能源相关的产品的生态要求指令2009/125/EC,即ERP(Energy-related Products)指令《为能源相关产品生态设计要求建立框架的指令》,它是EuPhoria(Energy-using Products)指令(2005/32/EC)的改写指令,并进一步扩充其范围,自 2009 年 11 月20 日起,ERP 指 令 2009/125/EC 取代原 EuP 指令(2005/32/EC,2008/28/EC)。 原来基于 EuP 指令的 IM 将同时转为此指令的 IM。 ERP 指令与 EuP
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    文章来源:冠通检测 ATEX防爆指令CE认证: 1.1 ATEX是法语"Atmospheres EXplosibles"的缩写,意为"爆炸性环境"。它是欧盟CE认证下的一项指令,旨在保护人们的安全和健康,尤其是工人在潜在爆炸性环境使用的设备和系统可能带来的危害。 1.2 ATEX防爆指令在1994年开始实施,2014年由新指令2014/34/EU替代旧指令,于2016年4月20日起正式执行。该指令不仅覆盖了矿井和非矿井设备,还包括了机械和电气设备,将潜在爆炸危险环境扩展到包括空气中的粉尘
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    文章来源:冠通检测 医疗器械的MDR、IVDR、MDD是欧盟对医疗器械的监管要求,它们分别代表了不同的法规和指令。 MDR代表的是Medical Device Regulation(医疗器械规例),是欧洲委员会颁布的一项法规,旨在加强对医疗器械的监管和控制,确保其安全性和有效性。MDR取代了原有的医疗器械指令(Medical Device Directive),于2017年5月发布,并于2021年5月26日正式生效。MDR的目标是确保医疗器械在欧洲市场上的安全性、性能和质量,并加强对其监管和市场监督。 IVDR代
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    文章来源:冠通检测 个人防护装备CE认证中的类别定义: 第I类(“简单设计”) 1. 定义:这类产品通常设计简单,风险较低,制造商可以通过自我声明的方式来证明产品符合相关指令的要求。 2. 合规流程:制造商需要编写EC符合性声明,并在其中详细说明产品如何符合指令的要求。此外,制造商还需要保留必要的技术文档,以备将来可能的监管检查。 3. 注意事项:尽管这类产品的认证流程相对简单,但制造商仍需确保其产品符合所有适用的标准和
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    文章来源:冠通检测 一 . 什么是PED压力设备指令? 压力设备指令 (PED) 适用于最大允许压力大于 0.5 bar表压的压力设备和组件的设计、制造和合格评定,包括容器、管道、安全附件和压力附件。 并非所有压力设备都包含在该指令中,因为可移动压力设备指令和简单压力容器指令都涵盖了某些设备和产品,这些设备和产品的加压危害相对较低。这些可能包含在其他指令中,例如机械设备指令、ATEX 指令、低电压指令或电磁兼容性指令。 二 . PED指令覆盖范
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    文章来源:冠通检测 随着建筑行业的快速发展和国际贸易的日益频繁,建筑材料的质量、安全性和可靠性越来越受到重视。为了保障消费者和施工方的权益,欧盟制定了CE认证建材(CPR指令),该认证规定了建筑材料必须符合的技术标准和要求。本文将介绍建材CE认证(CPR指令)的概念,并探讨如何办理CPR认证。 建材CE认证(CPR指令)是什么? CE认证建材(CPR指令)是欧盟为保障欧洲市场上建筑材料的质量、安全性和可靠性而制定的一项法规。其全称为Construction P
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    文章来源:冠通检测 MD认证是CE认证的一种,工业设备在工作中有可能出现危害因素,必须对工业设备作出评价和风险评价,仅有确定机械设备设备生产厂家设计和生产制造合乎命令规定,才能授予MD资格证书。 工业设备MD命令关键规定 机器设备的构造务必确保其适度作用,在预订环境下一定要按照要求实际操作,在运行、调节和维修中不可以对人会造成危害。因此需要采取有效措施以清除机械设备在期望寿命内(包含安装和删除时)的一切安全事故风
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    文章来源:冠通检测 灯具ce认证办理找检测机构,产品出口欧盟需要办理ce认证,灯具产品也不例外;下面小编为大家解读灯具ce认证办理的事项。 LED灯T具CE认证检测项目(《T县产品都是一样的标)准)主要检测点有以下五今方面:EMC-EN55015、EMC-EN61547、LVD-EN60598、如果是带整流器的ILVD一般都做EN61347.EN61000-32/-3(测试谐波)。 灯具CE认证检测EMC(电磁兼容)+LVD(低电压指令)组成。EMC又包括EMI(干扰)+EMC(抗干扰),LVD通俗来讲也就是SAFETY安全,般低压产品AC小于50V,DC小
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    文章来源:冠通检测 2006年6月,欧盟颁布了新机械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令将于2009年12月30日起强制实施,取代旧指令98/37/EC。新指令在产品范围,与其他指令的界限划分,市场监督,合格评定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到欧盟的机械产品,必须按照新指令2006/42/EC的要求进行安全评估,并黏贴CE标识。 机械产品办理CE认证,不单单只是按照欧盟机械MD指令来进行认证,有可能还会涉及到电磁兼容EMC指令和低电
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    文章来源:冠通检测 随着市场竞争的加剧和国际贸易的日益频繁,对机械设备的质量和安全性要求也越来越高。在欧盟市场,ce认证已经成为了进入该市场的重要准入条件。而针对机械设备的ce认证标准之一就是en 60204-1标准,该标准规定了机械设备的电气设备安全要求,是机械设备生产企业必须要遵循的必备标准之一。接下来,我们将对en 60204-1标准的要求进行梳理,以帮助机械设备生产企业更好地理解和遵循这一标准。 了解CE认证MD指令EN 60204-1的基
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    文章来源:冠通检测 欧盟标准EN60950-1测试项目介绍 EN 60950-1是电子信息技术IT类/电脑周边产品出口欧盟CE-LVD的标准。测试内容包括哪些方面呢?让我们来看看吧! 安规检测项目: 一般的电子电器产品, 虽然必须符合不同的标准,但其测试要求内容主要有: 1、铭牌,标识和说明书的检查 主要检查是否按标准要求进行描述, 如文字应用销售地的官方语言,以免造成误解。 2、额定的输入和输出(消耗功率) 主要检测产品的输入功率/电流与标定的是否一致,是否有
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    文章来源:冠通检测 CE认证标准是规划在指令中,指令分为: LVD低电压指令2014/35/EU,主要针对交流50V—1000V,直流75V—1500V的电子电气产品;检测标准:家电产品EN60335、灯具产品EN60598、视听产品EN60065,信息产品EN60950、电性机械EN60204、量测仪器EN61010…… EMC电磁兼容性指令2014/30/EU,主要针对内有电路板,能产生电磁骚扰的电子电气产品;检测标准:EN60598-1:2015,EN 60335-2-80:2003/A2:2009,EN 60335-1:2012/A11:2014,EN55014-1:2006/A2:2011,EN 55014-2:1997/A2:2
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    文章来源:冠通检测 音视频类产品依据其功能,需符合安全、电磁兼容、无线频谱等标准。对于激光应用产品,激光的安全性需要考量。 音视频类产品包括了CRT电视机、LCD电视机、背投电视机、家庭影院、音箱、音响、功放、录像机、卡拉OK机、碟机、DVD、VCD、EVD、MP3、MP4、MP5、录音机、收音机、录音笔、游戏机、答录机、耳机、耳麦、扩音器、喇叭、车载播放器、数码相机、数码摄像机、卡带机、复读机、点歌机、车载DVD、车载MP4、投影幕、监视
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    文章来源:冠通检测 随着技术的不断发展和市场的不断需求,固定式灯具的CE认证也在不断更新和完善。新版的固定式灯具CE认证标准是EN60598-2-1:2020+A11:2022。该标准对灯具的安全要求、试验方法、细节和特殊要求进行了更新和补充。在申请固定式灯具的CE认证时,需要根据新的标准要求进行申请和测试。 LED露营灯是一种高效、节能且环保的户外照明工具,专为露营和其他户外活动设计。LED技术以其独特的优势,为露营者提供了明亮且稳定的光源,极大
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    文章来源:冠通检测 EN60335是欧洲标准中关于家用和类似用途电器的安全性标准,这个标准由欧洲标准化委员会(CENELEC)制定,并且已经成为欧洲国家的法律要求,具体名称为《家用和类似用途电器的安全-第1部分: 通用要求》。该标准的主要目的是规范和监管家用电器和类似用途电器的安全性能要求,包括但不限于厨房设备、清洁设备、电热水壶、电熨斗等,以确保其在正常使用过程中的安全可靠性。该标准旨在确保这些电器在正常使用条件下不会
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    文章来源:冠通检测 家具是指人类维持正常生活、从事生产实践和开展社会活动必不可少的器具设施大类。家具也跟随时代的脚步不断发展创新,到如今门类繁多,用料各异,品种齐全,用途不一。家具分为以下类别: 1、根据材料分类:实木家具、板式家具、软体家具、金属家具等; 2、根据功能分类:桌、椅、柜、几等; 3、根据用途分类:办公家具、家居家具、公共家具等; 4、根据空间分类:室内家具、室外家具等; 5、根据设计风格分类:现
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    文章来源:冠通检测 日常生活中,都离不开床及床垫类家具产品。无论宾馆还是家中,你都能看到它们的身影。近年来,家具污染、建筑污染和装修污染并称为三大室内环境污染。随着家具新产品、新材料的不断涌现,人们也越来越关注家具产品的安全和环保等性能。国家出台了一系列标准,通过建立安全标准等措施,保障人民群众日常生活中使用家具的安全。 床类家具质检报告检测标准: GB 28007、GB 24430.1、GB 24430.2、GB/T 3324、GB/T 3325、GB/T 26706、QB/T
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    文章来源:冠通检测 一、沙特SABER认证是什么? SABER认证是指Saudi Product Safety Program(沙特产品安全计划)认证,旨在确保进口产品符合沙特阿拉伯的质量和安全标准。作为面向非沙特本土企业的符合性认证评估计划,SABER认证对于想要将产品出口至沙特阿拉伯的企业而言具有重要意义。 1.SABER是一项关于前往沙特阿拉伯的产品及批次货物符合性认证的新评估项目。 2.SABER认证是SASO沙特标准局推出的一个新的在线申请系统,SABER实际就是一个网络工具,
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    一、什么是SABER认证 SABER认证是沙特阿拉伯标准、计量和质量组织(SASO)推出的一项产品符合性认证计划,旨在确保沙特市场上销售的进口产品符合当地的安全、性能和环保要求。随着沙特市场的不断扩大和国际贸易的不断发展,SABER认证已经成为许多出口企业进入沙特市场的必备资质。 “SABER认证”是2017年沙特标准局saso为实现沙特2030未来计划提出的,SABER认证的本意是为进口商电子系统清关提供便利,所有进入沙特的产品,根据风险类别分为:高
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    文章来源:冠通检测 COC是什么? COC 证书是很多国家的要求,出口沙特、伊朗等中东地区的货物,进口国海关需要进口商提供经承认的国际认证公司对该批货物出具的符合性证书(COC,certificate of conformance). 其中SASO规定,进口货物必须要有COC清关证书。 COC认证的全称是符合性申明,COC证书是产品出口到中东和非洲国家的必要清关证书文件。在不同国家有不同的表现形式,其中东非三国肯尼亚、坦桑尼亚、乌干达都叫PVOC认证。因此肯尼亚COC认证=肯尼亚PVOC
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    文章来源:冠通检测 C-Tick认证是澳大利亚和新西兰的一种产品安全认证。它由澳大利亚通讯局(ACMA)和新西兰通信委员会(NZCC)共同管理。C-Tick认证标志表明产品符合相关的澳洲和/或新西兰的安全标准,并且可以合法地在这些国家销售。 一、C-TICK认证介绍 C-TICK是澳大利亚针对于电子产品电磁兼容部分的认证,属于进出口海关的一个强制性认证。只要是进入澳大利亚境内的电子产品都必须拥有此证书。通讯类产品可以申请A-TICK认证,电子类产品则申
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    美国WERCS认证是什么 WERCS认证是产品进入到美国和加拿大等国家的一些大型超市和零售商的一个产品认证。 WERCS本质是一家数据库公司,现在沃尔玛,乐购等巨型超市都已经在和其合作,旨在要求上游供应商将自己的产品信息属于该系统,由该系统评估,以便下游及时掌握危害信息等,是一家全球领先的绿色供应链系统及化学品法规应对相关软件的供应商,其提供的软件套餐在帮助客户进行产品信息管理以及危害信息传递方面发挥了重要的作用。 The We
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    文章来源:冠通检测 随着化妆品市场的日益繁荣和消费者对化妆品安全性的日益关注,各国纷纷出台严格的化妆品法规和标准。在欧盟市场上,化妆品CPNP(Cosmetic Product Notification Portal)认证是确保化妆品安全、合规上市的重要程序。 欧盟CPNP注册是什么? 欧盟CPNP注册是什么?CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,化装产品通报(CPNP)是由欧盟化装品法规ECNo1223/2009为完成化装品监管而创立的一种在线通报系统。 首先,CPNP认证是欧洲化妆品行业的一个重要认
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    文章来源:冠通检测 玩具EN71是欧洲玩具安全标准,旨在确保市场上的玩具对儿童安全无害。为了满足这一标准,制造商需要对玩具进行一系列严格的检测。 CE标志是指符合欧盟安全法规的产品可以使用的标志,EN 71是欧盟关于玩具安全的一项标准,EN 71标准主要分为三个部分,分别是EN 71-1、EN 71-2和EN 71-3。CE认证是欧盟强制性认证,玩具/儿童玩具要想进入欧盟市场自由流通,必须要有做CE认证。 EN71测试要求-详解: EN71-1:玩具安全-第1部分:物理和
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    文章来源:冠通检测 FDA(Food and Drug Administration)是美国国会授权的食品和药品管理机构,负责监督和管理食品、药品、医疗器械、化妆品以及其他与公共健康相关的产品。FDA的主要任务是确保公众在使用这些产品时的安全性、有效性和正确标识。 在常见的用法中,"FDA认证"并非FDA官方使用的术语。人们常用"FDA认证"来指代以下三种情况: FDA注册:对于出口到美国的食品、药品和医疗器械企业,必须在FDA进行注册,包括企业和产品的列
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    文章来源:冠通检测 一 . 什么是FCC认证? FCC认证是指美国联邦通信委员会(Federal Communications Commission,简称FCC)对电子产品进行的测试,评估,申请,审核,最终拿到认证。目的是确保电子设备不会对其他电子设备造成干扰,符合美国法律法规的要求。 FCC认证含义,对所有进口、销售或提供给美国市场的电子设备必须符合FCC的认证要求,否则会被认为是非法产品。将面临罚款、没收货物或禁止销售的处罚。 ①FCC认证的作用:确保电子设备在使用过
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    文章来源:冠通检测 一、什么是CPC证书? CPC,全称Children's Product Certificate,也被称为儿童产品证书。CPC认证适用于所有12岁及以下儿童为主要使用对象的产品,如玩具、儿童服装、婴儿用品等。 CPC认证是指中国产品安全认证,是中国国家监督检验检疫总局设立的认证机构,对涉及人类健康和安全、动植物生命和健康以及环境保护和公共安全的产品实行强制性认证制度。CPC认证的目的是保护消费者权益,提高产品质量,促进国际贸易发展。 要获得CP
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    文章来源:冠通检测 CPSIA认证是指美国消费品改进法案(Consumer Produ Safety Improvement A)的认证,旨在保护儿童免受不、有害产品的伤害。本文将从以下四个方面详细阐述CPSIA认证的概述和要求:认识CPSIA认证、CPSIA认证的意义、CPSIA认证的要求、CPSIA认证的归纳。 CPSIA认证是美国参议院于2008年通过的一项法规,该法案要求所有在美国市场销售的儿童产品必须符合特定的标准。CPSIA认证涵盖了各种儿童用品,如玩具、婴儿床、儿童服装等。 为了满足CPSIA认证
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    文章来源:冠通检测 我们都知道,在货物通过海关时,可能需要查验一系列的文件证书,其中,涉及到的一个机构就是美国CPSC。那么,这个CPSC究竟是什么机构呢?它的管辖范围又是哪里呢?跟着小编来一探究竟吧! CPSC认证是一种用于验证产品安全性的认证标准。 CPSC是ConsumerProductSafetyCommission的缩写,即美国消费品安全委员会。 它是一个独立的联邦机构,负责确保消费者在使用各种产品时的安全。 CPSC认证是一种由第三方实验室进行的测试和验证过
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    文章来源:冠通检测 化妆品CPSR认证是一种安全认证,旨在确保化妆品在生产、销售和使用过程中的安全性。该认证是由欧盟颁布的,要求所有在欧盟市场上销售的化妆品都必须符合CPSR标准。 从2013年7月11日开始,欧洲经济区 (EEA)市场中销售的化妆品必须符合新颁布的欧盟化妆品法规(EC) No 的要求,相比于之前的化妆品指令Directive 76/768 EEC,对化妆品的安全性提出了更加严格的要求,其中明确规定了产品必须完成化妆品安全报告(Cosmetic Product Safety Report
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    文章来源:冠通检测 随着无线通信技术的快速发展,无线产品已经成为人们生活和工作中不可或缺的一部分。然而,为了确保无线产品的正常运行和用户的安全,无线产品需要通过SRRC认证。本文将详细介绍无线产品SRRC认证的要求和办理标准,以帮助相关企业更好地理解和应对这一认证过程。 一、SRRC认证要求 SRRC(国家无线电管理委员会)认证是中国政府对无线电设备进行管理的重要环节,其主要目的是确保无线电设备符合国家的技术标准和电磁兼

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