硬皮病吧
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    最近发现有部分人员,在硬皮病吧发挂号预约广告,言论存在恶意诋毁。为了给广大硬皮病患者创建一个和谐的讨论环境,现在贴吧设置在本帖吧等级三级以上不包含三级的会员允许发帖和评论!大家只要连续三天签到(用手机进行操作),就会迅速升级!
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    过于专业,很多名词网友可能听不懂,简单说一下。 1.免疫因素 研究发现了T辅助细胞,也就是所谓CD4,是增加的。T抑制细胞也就是CD3,是减少的。B细胞数量增加,体液免疫增强。这些免疫细胞的异常,说明了免疫因素在硬皮病发病中占有重要位置。 2.结缔组织代谢异常学说 发现透明质酸酶注射液在活动期未经治疗的硬皮病患者中含量明显增高,而透明质酸酶是葡胺及多糖的一种,后者又是细胞外基质的成分,基质和纤维蛋白的沉积,就导致了皮肤
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    本人19岁,女,四川,局限性硬皮病(也有说我是系统性的),一年治愈。 现在说说我的经历,希望会对大家有所帮助
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    得这个病已经1年多了,之前乌龙了半年,当白癜风治疗的,后来去北京协和做了活检(传说中的病理),确定了硬皮,在脸上,额头和下颌……白斑突起,比较明显,额头延到了眉毛,眉头毛毛都不见了不过,我相信,总有一天我会好的。每天记录,有快乐有悲伤
    一叶🍎 12-20
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    1.免疫异常学说 研究发现细胞免疫减弱,体液免疫增强 2.结缔组织代谢异常学说 胶原产生过多和细胞外基质成分沉积导致硬皮病的发生 3.细胞因子作用异常学说 4.血管异常学说 微血管或小动脉特征性改变 5.遗传、环境因素
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    14岁开始患病,现在21了,食道萎缩吞咽困难,吃胶囊老是哽住下不去,稍微大一点的药片也吞不下,吃了又呕了出来,太难受了。我现在都特别害怕感冒啊拉肚子什么的,吃西药简直要我命
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    7岁发现左臂外侧有硬块,当时看过,医生没见过这种病。不影响成长,一直没看过。后来知道是这种病,不过没看过,我习惯了逃避。近期发现活动有些受限,决定去看,做好了长期吃药的准备。 现在吃药三个半月了。今天突然发现凹陷的部分起来了。不应该是长肉撑起来的。看来继续吃药,慢慢会好起来的。 加油
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    2007-01
    我是一个湖北的女孩子,去年3月,得知爸爸身上出现一种硬皮状,后来去医院才知道是{“硬皮病”。医生说,这种病治不好,就算治好了也要花很多钱。我很害怕失去爸爸啊,父母好不容易把我们带大,可现在却得了这种病。我每天都在担心,晚上睡不着。而爸爸听说自己得了这种怪病,每天心里压力好大,脸色越来越不好了,病情也一天天不见好转。现在该怎么办啊,我好怕啊!

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