NT是早期唐筛的一种,观察胎儿颈部透明带的宽度,看鼻骨发育是否正常.一般11周-13周做最好,别超过14周,否则就不准确了.在中妇可以做,就是普通BC,但是要让医生在单子上写上”观察NT值”NT是胎儿颈背部透明膜厚度的英文缩写,即胎儿颈背部皮下液体积聚的声像图表现。某些染色体异常的胎儿、先天性心脏病的胎儿、先天性遗传病的胎儿常常在妊娠早期表现为NT 增厚,因此,NT 可以作为一项染色体异常的标志物,NT增厚会增加胎儿染色体异常的风险。颈项透明层的检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。因为研究发现,怀孕11-14周期间,如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话,颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。NT检查主要通过B超来进行测定,最终测量值小于3mm为正常(国妇婴要求为小于2.5mm),超过这个指标则要考虑进行进一步检查。据有关资料统计,NT检查再配合抽血化验,唐氏综合症的检出率能达到90%。
什么是唐氏综合症?为什么要进行唐氏综合症筛查?
21-三体综合症,又称唐氏综合症,是一种最多见的染色体疾病。患者具有特殊面容:眼距宽、外脸角上斜、塌鼻梁、口张舌伸,智力低下,生活不能自理。此综合症是导致严重学习障碍的最常见原因,而且通常合并心脏缺陷及视力、听力异常,大约一半患者可生存至60 岁,给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。未经筛查人群中,其发生率为1∶500,通常其不具有遗传性,即使没有唐氏综合症家族史的孕妇也可发生。因此,进行大规模产前筛查,对高危患者进行产前诊断是非常必要的。
什么是唐氏综合症?为什么要进行唐氏综合症筛查?
21-三体综合症,又称唐氏综合症,是一种最多见的染色体疾病。患者具有特殊面容:眼距宽、外脸角上斜、塌鼻梁、口张舌伸,智力低下,生活不能自理。此综合症是导致严重学习障碍的最常见原因,而且通常合并心脏缺陷及视力、听力异常,大约一半患者可生存至60 岁,给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。未经筛查人群中,其发生率为1∶500,通常其不具有遗传性,即使没有唐氏综合症家族史的孕妇也可发生。因此,进行大规模产前筛查,对高危患者进行产前诊断是非常必要的。