1. 属于抑制嘌呤合成途径的系胞同期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程，本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为６-巯基嘌呤核糖核苷酸后才具有活性。用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象，其原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株，因而失去了巯嘌呤转变巯嘌呤核糖核苷酸的能力。
名称 ：巯嘌呤 (qiu piao ling)英文名： Mercaptopurine中文别名 ：6-巯基嘌呤、6-巯嘌呤、巯唑嘌呤英文别名： Mercaptopurinum、Purinethol
巯嘌呤
别名： 6-巯基嘌呤、6-巯嘌呤、巯唑嘌呤、Mercaptopurinum、Purinethol类别 ：西医药物性状：本品为黄色结晶性粉末；无臭，味微甜。本品在水或乙醇中极微溶解，在乙醚中几乎不溶。
适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。
不良反应编辑(1)较常见的为骨髓抑制，可有白细胞及血小板减少，常在服药后的第5、6天出现，停药后仍可持续一周左右。(2)肝脏损害：可致胆汁
肝脏
郁积出现黄疸。(3)消化系统：恶心、呕吐、食欲减退，但较少发生，可见于服药量过大的患者。(4)高尿酸血症：多见于白血病治疗初期，严重的可发生尿酸性肾病。(5)口腔炎、腹泻、间质性肺炎及肺纤维化少见。可引起胃肠道反应,恶心,呕吐,食欲不振,腹泻,口腔炎,口腔溃疡.骨髓抑制,白细胞及血小板减少,甚至全血象抑制.个别有肝损害,黄胆,高尿酸血症,结晶尿,肾损害.剂量过大有头晕,头痛,腹痛,皮疹.
【别名】 6-巯基嘌呤;乐疾宁;巯基嘌呤 ,巯嘌呤【外文名】Mercaptopurine ,NSC-755;6-MP;【适应症】 用于急性白血病效果较好，对慢性粒细胞白血病也有效；用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。【用量用法】 1.白血病：口服：每日每千克体重１．５～３ｍｇ，分２～３次服。根据血象改变调整剂量，显效时间２～４周，１疗程２～４个月。 2.绒毛膜上皮癌：口服：每日每千克体重６ｍｇ，连用１０日为１疗程。隔３～４周后可再重复疗程。【注意事项】 1.胃肠道反应有：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎、口腔溃疡。 2.骨髓抑制：白细胞和血小板下降，严重者可有全血象抑制。 3.少数病人有肝功能损害，可出现黄疸；敏感病人可有血尿酸过高、尿酸结晶尿及肾功能障碍。【规格】 片剂：每片２５ｍｇ、５０ｍｇ、１００ｍｇ。