扁掌龙亚科（Plioplatecarpinae）
扁掌龙亚科（Plioplatecarpinae）是一类中型大小的沧龙类 , 很少种类能长达10米 , 于沧龙科中扁掌龙亚科（Plioplatecarpinae）细长的颌骨有最少数量的边缘齿（marginal teeth）。扁掌龙亚科（Plioplatecarpinae）化石于北美西部内海盆地很常见。现在扁掌龙亚科（Plioplatecarpinae）大概有7属11种 , 桑托阶（Santonian）至坎帕阶（Campanian）北美的似硬椎长鼻蜥龙(Ectenosaurus clidastoides)是扁掌龙亚科（Plioplatecarpinae）最基层的成员 , 似硬椎长鼻蜥龙(Ectenosaurus clidastoides) 全长约6米 ,头骨长约65厘米 , 它和板果龙属(Platecarpus)有密切的关系 , 不过似硬椎长鼻蜥龙(Ectenosaurus clidastoides)有较多的牙齿数目及拉长的颌骨。
板果龙属(Platecarpus)主模式种是桑托阶（Santonian）晚期至早坎帕阶（Campanian）美国的鼓板果龙(Platecarpus tympaniticus) , 下颌约有12颗牙齿 , 鼓板果龙(Platecarpus tympaniticus)头骨长约70厘米 , 全长约7.5米。

堪萨斯州的平额板果龙(Platecarpusplanifrons)

尼科尔扁掌龙(Plioplatecarpus nichollsae)




威利斯顿宽板果龙(Latoplatecarpuswillistoni)



扁掌龙属（Plioplatecarpus）有后弯及呈条纹的牙齿 , 尾部有未熔合的人字骨 , 没有椎弓突。扁掌龙属（Plioplatecarpus）有厚重的肱部及结实的前浆状肢 , 大多数扁掌龙属种骨骼都不完整 , 最完整的要算北美的始扁掌龙(Plioplatecarpus primaevus) , 始扁掌龙(Plioplatecarpus primaevus)全长约3.3米。扁掌龙属（Plioplatecarpus）看似是浅海掠食者 , 偏好珊瑚礁环境 , 它们有尖而后弯的牙齿 ,颌骨及牙齿显示它们偏好头足纲。扁掌龙属（Plioplatecarpus）的大脑比例上比沧龙属(Mosasaurus)大两倍 , 相对沧龙属 , 扁掌龙属（Plioplatecarpus）顶骨孔有较大的松果眼 , Lingham- Soliar (1993)认为扁掌龙属（Plioplatecarpus）中至少一种如马尔斯氏扁掌龙(Plioplatecarpus marshii)会像企鹅及海狮般以前肢在海中滑翔 , 但其它学者根据始扁掌龙(Plioplatecarpus primaevus)的肢体作出争论。始扁掌龙(Plioplatecarpus primaevus)有多达11颗下颌牙齿及有盾形的隔颌骨形成鼻孔间的的隔膜 ,有适度大小的鸟喙孔(Coracoid foramen）, 有不缩小的骶前脊椎并多达30块, 所有骶前脊椎都有关节突 , 显示始扁掌龙(Plioplatecarpus primaevus)是原始的属种。马尔斯氏扁掌龙(Plioplatecarpus marshii)头骨长52 cm , 全长6米。马斯特里赫特阶（Maastrichtian）新泽西州的Plioplatecarpus depressus可能是马尔斯氏扁掌龙(Plioplatecarpus marshii)的同物异名。
马尔斯氏扁掌龙(Plioplatecarpus marshii)

桑托阶（Santonian）至坎帕阶（Campanian）北美的似硬椎长鼻蜥龙(Ectenosaurus clidastoides)是扁掌龙亚科（Plioplatecarpinae）最基层的成员 , 似硬椎长鼻蜥龙(Ectenosaurus clidastoides) 全长约6米 ,头骨长约65厘米 , 它和板果龙属(Platecarpus)有密切的关系 , 不过似硬椎长鼻蜥龙(Ectenosaurus clidastoides)有较多的牙齿数目及拉长的颌骨。

大概于9200万年前北美最古老的沧龙类终于出现了 ,科赫尼罗赛尔龙(Russellosauruscoheni)全长约5米 , 它属于一个全新的沧龙科进化支---罗赛尔龙副科（Rullessosaurina）,和海王龙亚科(Tylosaurinae)及扁掌龙亚科 (Plioplatecarpinae), 北非的诺普乔氏特提斯龙(Tethysaurus nopcsai)及南美的哥伦比亚亚瓜拉龙(Yaguarasaurus columbianus)关系非常密切。科赫尼罗赛尔龙(Russellosaurus coheni)的头骨也展现了不少扁掌龙亚科(Plioplatecarpinae)的特征 , 但也保留了许多原始祖征。进化支上的分析显示科赫尼罗赛尔龙(Russellosauruscoheni)和哥伦比亚亚瓜拉龙(Yaguarasaurus columbianus)关系最密切 , 二者连同诺普乔氏特提斯龙(Tethysaurus nopcsai)位置相当于海王龙亚科(Tylosaurinae)及扁掌龙亚科(Plioplatecarpinae)分化阶段的基层沧龙类

海王龙亚科(Tylosaurinae)
海王龙亚科(Tylosaurinae)可算是首批称雄的沧龙类 , 上下颌最前端突出的吻尖部分是没有牙齿的 , 它们有较短小的躯体及长长的尾部 , 它们骨骼上是没有椎弧凹（zygantra）与椎弧凸（zygosphenes）(蛇的脊椎骨有特化的椎弧凹（zygantra）与椎弧凸（zygosphenes），这二个结构互相镶嵌着形成球状窝，使得蛇的每一节脊椎骨都能牢牢的相扣，并且又能转动灵活)。海王龙亚科(Tylosaurinae)有较长的肱骨 , 径骨及尺骨 , 这些都是一些原始特征 , 但是腕骨却缩小且趾骨数目大幅增加 , Lingham-Soliar (1992)指出海王龙亚科(Tylosaurinae)并不是高速的泳手及具强壮体格的沧龙类 , 事实上海王龙亚科属种只是体重较轻的沧龙类 , 有相对细小的肢带及鳍浆 , 骨骼存有许多细孔并可能注满脂肪以控制浮力 , 此外有专家认为海王龙亚科(Tylosaurinae)类似鲨类般以偷袭的方式攻击猎物 , 以迅速的爆发时速捕捉猎物。
海王龙亚科是一个分化较少的沧龙科进化支 , 仅只包括土仑阶（Turonian）至马斯特里赫特阶（Maastrichtian）北美, 欧洲, 非洲及亚洲的海王龙属(Tylosaurus ), 坎帕阶（Campanian）至马斯特里赫特阶（Maastrichtian）欧洲的海诺龙属(Hainosaurus ), 坎帕阶（Campanian）新西兰的海怪龙属(Taniwhasaurus) , 坎帕阶（Campanian）至马斯特里赫特阶（Maastrichtian）南极及日本的Lakumasaurus被视作是海怪龙属 (Taniwhasaurus)的同物异名。
海王龙属(Tylosaurus)有完整的骨骼及头骨被发现 , 它们的骨骼密度较低 , 在它们的骨骼上也发现了无血管性坏死(avascular necrosis)的病症。于海王龙属的胃部也发现了鲨类 , 硬骨鱼类 , 黄昏鸟及硬椎龙属(Clidastes)等残骸 , 甚至连当时的托斯特巨鱿(Tusoteuthis longa)这种能长达6-11米的巨大头足类也是海王龙属袭击的对象。曾经于一头长9米及重1100公斤的普氏海王龙(Tylosaurus proriger )体内发现一头长2.5米及重60至70公斤的长喙龙遗骸 ,显示普氏海王龙(Tylosaurus proriger )生前是一口吞下长喙龙。海王龙属(Tylosaurus)会用吻部击打鲨类及其它掠食者 , 于一些海王龙属的吻尖化石也因此有变形的情况可见。
普氏海王龙(Tylosaurus proriger)

所罗门海王龙(Tylosaurusnepaeolicus)


堪萨斯海王龙( Tylosaurus kansasensis)


南非海王龙(Tylosaurus capensis)的额骨与颅顶骨之间有很直的缝合，前额骨与前额骨交汇等特征均显示具有海王龙属(Tylosaurus)的特征，不过南非海王龙(Tylosaurus capensis)没有更多颅骨及颅后骨骼化石被发现。

佩姆比海王龙(Tylosaurus pembinensis)化石被发现于加拿大，化石属早坎帕阶（Campanian），颅长1.21米，佩姆比海王龙(Tylosauruspembinensis)最初被划归海诺龙属(Hainosaurus)，不过方骨的上镫骨突大小符合海王龙属(Tylosaurus)，人字形的尾部前只有少量的骨骼，根据这两个特征判断是归属海王龙属(Tylosaurus )。


以前于瑞典南部克里斯恬斯塔盆地早坎帕阶发现的科氏沧龙(Mosasaurus ivoensis)仅只有牙齿,颌骨节片及脊椎化石发现 , 现被划作海王龙属。于美国堪萨斯州西部尼欧伯若拉组(Niobrara Formation)发现的部分脊椎化石之前也被认为是属于科氏海王龙(Tylosaurusivoensis) , 化石样本编号是(KUVP 1024) , 时期是科尼亚克阶（Coniacian）至早坎帕阶（Campanian）,不过(KUVP 1024)的边缘齿的大小及形态和科氏海王龙(Tylosaurus ivoensis)的完全不相同。佩姆比海王龙(Tylosaurus pembinensis)的牙齿及椎骨和科氏海王龙(Tylosaurus ivoensis)的非常相似 , 科氏海王龙(Tylosaurus ivoensis)可能是佩姆比海王龙(Tylosaurus pembinensis)的同物异名罢了。
此外于法国西北部发现的晚桑托阶（Santonian）或早坎帕阶（Campanian）的葛氏海诺龙(Hainosaurus gaudryi), 比利时发现的科尼亚克阶（Coniacian）或桑托阶（Santonian）的罗氏海诺龙(Hainosauruslonzeensis)也要划作海王龙属。葛氏海王龙 (Tylosaurus gaudryi)头骨据说长约5呎 , 据说全长约40呎至50呎内 , 葛氏海王龙 (Tylosaurus gaudryi)最初还被划作沧龙属。
葛氏海王龙 (Tylosaurus gaudryi)

科氏海王龙(Tylosaurus ivoensis)仅仅只有牙齿，颌骨及脊椎残骸被发现，有专家认为科氏海王龙(Tylosaurus ivoensis)其实只是佩姆比海王龙(Tylosaurus pembinensis)的同物异名。


欧氏海怪龙（Taniwhasaurus oweni）被发现于新西兰，根据其后眶额骨悬垂于前额骨的特征判断是属于海王龙亚科，欧氏海怪龙（Taniwhasaurus oweni）前颌骨也没有牙齿，它曾被认为是海王龙属( Tylosaurus)，不过欧氏海怪龙（Taniwhasaurus oweni）的前颌骨向鼻骨边缘渗入，牙齿有明显的条纹，显示它并不是属于海王龙属(Tylosaurus)。

南极海怪龙（Taniwhasaurus antarcticus）颅长72厘米，它的颅骨背面扁平并呈三角形，保留了异常长的前颌骨，南极海怪龙（Taniwhasaurus antarcticus）有趾状的额顶缝及多边形的额骨，南极海怪龙（Taniwhasaurus antarcticus）有狭长的颌骨显示只能捕食小型猎物。



海怪龙属(Taniwhasaurus)的上颌骨有扩大的上突，前额骨较短，该属一共有三种，三笠海怪龙(Taniwhasaurus mikasaensis)是已知最古老的种类，前颌骨缝的后中突在鼻孔边的后方，在海王龙属(Tylosaurus)也同样具有同样的特征，可是在其余两种海怪龙属(Taniwhasaurus)种类却不见。

海诺龙属(Hainosaurus)与海王龙属(Tylosaurus)最大的差异是，海诺龙属(Hainosaurus)的人字形尾部前有较多的骨骼，主模式种是马斯特里赫特阶(Maastrichtian)比利时的贝尔纳迪海诺龙 (Hainosaurus bernardi)，贝尔纳迪海诺龙 (Hainosaurus bernardi)方骨的上镫骨突变得更细小，下镫骨突几乎消失。

卡安达倾齿龙(Prognathodon kianda)属中型倾齿龙属种 , 由于它有的牙齿较细长 , 牙齿数目比其它倾齿龙属种的要多 , 颌前的牙齿相对其它倾齿龙属种的也较修长苗条 , 颌骨形态和两缘平齿龙相似种(cf Liodon anceps)的化石节片相似 , 这些特征显示卡安达倾齿龙(Prognathodon kianda)形态有别其它倾齿龙属种。不过卡安达倾齿龙(Prognathodon kianda)的骨骼特征和牙齿基部和平齿龙属(Liodon)的有明显区别。



倾齿龙属(Prognathodon)是生活于晚白垩纪的沧龙亚科成员 , 分布于北美 , 西欧及新西兰 , 它们有结实粗状的吻部 , 倾齿龙属(Prognathodon)属种间体型差距极大 , 主模式种索尔韦倾齿龙(Prognathodon solvayi)头骨长约60 cm , 全长约5至6 m , 牙齿珐琅冠有沟槽。
倾齿龙属(Prognathodon)

索尔韦倾齿龙(Prognathodonsolvayi)

马斯特里赫特阶（Maastrichtian）荷兰的饱和倾齿龙(Prognathodon saturator)下颌骨长达140 cm , 以下颌长度为全长的10-14%估算 , 饱和倾齿龙(Prognathodon saturator)全长估算超过10米 , 甚至可达14米或以上 , 不过全长并不会比霍夫曼沧龙来得大。饱和倾齿龙(Prognathodon saturator)有较大的颞弓及结实的吻部显示它的咬力比其它沧龙类要大多了。于相同地区也发现了长达2.9米的大型海龟存有咬痕 , 这显示大型海龟也同时是饱和倾齿龙(Prognathodon saturator)的食物之一。


南达克州的欧弗顿倾齿龙(Prognathodonovertone)头骨长约70 cm , 属中型的倾齿龙属种。

至于北美的残暴倾齿龙(Prognathodon rapax)化石不完整 , 只有头骨碎片化石发现 , Ancylocentrumhungerfordi是残暴倾齿龙(Prognathodon rapax)的同物异名 , 残暴倾齿龙(Prognathodon rapax)的全长是索尔韦倾齿龙(Prognathodon solvayi)的两倍.

过去划作倾齿龙属种的是坎帕阶以色列的楚里倾齿龙(Prognathodon currii), 现划作欧朗龙属(Oronosaurus) , 楚里欧朗龙(Oronosaurus currii)头骨长约1422mm , 全长可达15米及重量超过5吨(一说是11米, 以全长是头骨的八倍计算) , 楚里欧朗龙(Oronosaurus currii)头骨类似索尔韦倾齿龙(Prognathodonsolvayi)。

新西兰的维帕拉倾齿龙(Prognathodonwaiparaensis)头骨长约1.1米,全长11米 ;


坎帕阶（Campanian）俄国的卢图根辐倾齿龙(Prognathodon lutugini )则被划作新属多洛龙属(Dollosaurus) , 卢图根辐多洛龙(Dollosaurus lutugini)只有牙齿 , 颌骨及脊椎化石发现 , 从它的化石来看卢图根辐多洛龙(Dollosaurus lutugini)可能和倾齿龙属(Prognathodon)的关系非常密切 , 从卢图根辐多洛龙(Dollosaurus lutugini)牙齿形态来看它们和原始沧龙类如硬椎龙属的很相似 , 它的尾椎和倾齿龙属(Prognathodon)大不相同。多洛龙属(Dollosaurus)和倾齿龙属(Prognathodon)可能是同源并分别演化作两个不同的世系 , 或者多洛龙属(Dollosaurus)是一类类似倾齿龙属(Prognathodon)的基层沧龙类。



西欧及摩洛哥的巨倾齿龙(Prognathodon giganteus)头骨长约0.85米,全长10米 ;

球齿龙属(Globidens)看似是沧龙亚科中极原始的成员 , 最大能达5.5米至6米。它们和倾齿龙属（Prognathodon）有着密切的关系 , 球齿龙属(Globidens)化石被发现于中东 , 非洲 , 欧洲 , 南北美州 , 甚至可能连亚洲都有球齿龙属的化石记录。球齿龙属(Globidens)牙齿呈球状以达到咬碎甲壳类的硬壳 , 甚至可能连海龟的龟壳也能咬碎。球齿龙属(Globidens)是细小的特化沧龙亚科成员 , 有较短而笨重的头骨 , 从头骨来看球齿龙属(Globidens)和硬椎龙属有着密切的关系。
南美的球齿龙属(Globidens)首个化石记录是来自巴西 , 仅只有牙齿化石发现 , 古生物学家把这些牙齿样本和非洲及中东的磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)视作同一物种 , 在巴西马斯特里赫特阶（Maastrichtian）地层发现了磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)化石证明它们于马斯特里赫特阶（Maastrichtian）曾横越深海盆地。磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)有着明显异形齿结构。磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)上颌及下颌骨形态于沧龙科中最独特的 , 于摩洛哥的马斯特里赫特阶（Maastrichtian）地层也有磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)的化石记录
磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)

球齿龙属(Globidens)主模式种是阿拉巴马球齿龙(Globidens alabamaensis), 阿拉巴马球齿龙(Globidens alabamaensis)于坎帕阶（Campanian）至马斯特里赫特阶（Maastrichtian）的大西洋取得分布 , 它们只有部分颌骨化石发现 , 它的牙齿细小呈圆状 , 阿拉巴马球齿龙(Globidens alabamaensis)化石于亚拉巴马州 , 密西西比州 , 得克萨斯州及田纳西州的坎帕阶（Campanian）早期至中期地层都有化石记录 , 阿拉巴马球齿龙(Globidens alabamaensis)全长约4米
阿拉巴马球齿龙(Globidensalabamaensis)

另一个于南达克州晚坎帕阶（Campanian）地层发现的舒氏球齿龙(Globidens schurmanni )和磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)关系最密切。舒氏球齿龙(Globidens schurmanni )胃部发现了许多甲壳类残骸 , 它的前列牙齿呈圆锥状能刺穿甲壳类 , 后列牙齿接近球形能压碎硬壳。球齿龙属演化史过程中 , 早坎帕阶的种类后列牙齿呈球根状 , 直至舒氏球齿龙(Globidens schurmanni )有较对称的后列牙齿
阿拉巴马球齿龙(Globidensalabamaensis)的齿式根据个体变异而有所不同 , 阿拉巴马球齿龙(Globidens alabamaensis)于早期的发育阶段会进食摄取多样性不同的食物来源 , 幼体有呈扇形的齿式 , 成体则有低冠呈球根状的牙齿。不过对磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)及舒氏球齿龙(Globidens schurmanni)的齿式随个体变异的改变 , 我们目前一无所知 , 目前已知的磷矿球齿龙(Globidens phosphaticus)及舒氏球齿龙(Globidens schurmanni)齿式都属于成体的
舒氏球齿龙(Globidens schurmanni )

第二种是南达克州西部发现的达克球齿龙(Globidens dakotensis) , 它有相对较完整的颅骨 , 达克球齿龙(Globidens dakotensis)化石属坎帕阶（Campanian）中期 , 它的头骨长约65.7厘米 , 较阿拉巴马球齿龙(Globidens alabamaensis)的化石样本略大 , 而且球状牙齿尺寸也较大.
达克球齿龙(Globidens dakotensis)

坎帕阶（Campanian）至马斯特里赫特阶（Maastrichtian）西欧的龙骨齿龙属(Carinodens)是沧龙科中最细小的成员 , 主模式种是比利时龙骨齿龙(Carinodens belgicus) , 全长约3至3.5米。于西欧其它地区发现的Carinodens fraasi只有牙齿化石 , Peeters 及 De Graaf (1998)认为Carinodens fraasi是比利时龙骨齿龙(Carinodens belgicus)的初级同物异名。龙骨齿龙属(Carinodens)的高度特化牙齿形态显示习性和其它沧龙类的大不相同 , 龙骨齿龙属(Carinodens)牙齿非常细小 , 它们有宽而尖锐的牙齿 , 牙齿有锯边 , 颌骨前端的牙齿较狭窄及横载面接近圆形的。相比球齿龙属(Globidens) , 龙骨齿龙属(Carinodens)的牙齿就显得纤弱了。根据咬力估算 , 龙骨齿龙属(Carinodens)仅只适合以海胆 , 细小的双壳类及腹足类为食 , 而且从龙骨齿龙属(Carinodens)咬力来看 , 它们牙齿并不适合压碎长度超过100 mm的大型双壳类 , 甚至连捕食较大的鱿类也存有困难。

补充一下，原作者把顺序搞错一个，那个扁掌龙亚科 扁掌龙属的 扁掌龙(SP）应该是坎帕阶的，弄到康尼亚克阶了...

霍夫曼沧龙(Mosasaurus hoffmanni)最大个体 NHMM 060903 19.8米28吨

霍夫曼沧龙(Mosasaurus hoffmanni)官方最大个体 PRM 2546 18米 21吨

霍夫曼沧龙(Mosasaurus hoffmanni)正模 BMNH 11589 11米 4.8吨

饱和倾齿龙(Prognathodon saturator)

最大个体 IRScNB R24 16.3米 13.1吨

正模 NHMM 1998141—44 13.9米8.6吨
楚里倾齿龙(Prognathodon currii)

正模兼最大个体 HUJ.OR 100 15米11吨