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看到有朋友问到5年后移植的存活率，我说说我的看法

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看到有朋友问到5年后移植的存活率，我说说我的看法
IP属地:天津来自iPhone客户端1楼2018-10-11 07:18回复
    看到有朋友问到5年后移植的存活率，我说说我的看法，自从我们得了这个病来，天天看，各种看，病友们写的回忆录，有走的，有留下来的，比较有印象的是一个12年生病的小哥哥，我记得他当时是说过，和他一起进仓的就剩下他自己了，有两个仓都没出来，到现在18年，很少看到有病友说没能活着出仓
    IP属地:天津来自iPhone客户端2楼2018-10-11 07:18
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      科技在发展，医学在进步，其实我挺感谢我活在这个时代，至少我，现在白血病是难治之症，不是不治之症
      IP属地:天津来自iPhone客户端3楼2018-10-11 07:20
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        希望我们5年之后也会回来，跟你们报个平安，告诉你们，我还在
        IP属地:天津来自iPhone客户端4楼2018-10-11 07:21
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          病友们，千万不要放弃
          IP属地:天津来自iPhone客户端5楼2018-10-11 07:22
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            顶
            来自iPhone客户端6楼2018-10-11 07:24
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              7楼
              来自Android客户端7楼2018-10-11 07:29
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                我也希望，如果5年之后的朋友，你回来了，看见这个帖子，希望也能告诉我们一声，你在，你不知道，简简的两个能，能增强多少白血病患者的信心，能让他们有活下去的勇气
                IP属地:天津来自iPhone客户端9楼2018-10-11 07:37
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                  两个字，老是打错别字，有点着急
                  IP属地:天津来自iPhone客户端10楼2018-10-11 07:38
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                    顶一个
                    IP属地:山西来自Android客户端12楼2018-10-11 08:13
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                      共同加油，你说的很对白血病现在是难治之症而不是不治之症，只要我们对自己有信心，是可以克服过去的，对于生命来讲，我们骨穿腰穿化疗移植排斥反应算得了什么？
                      来自iPhone客户端13楼2018-10-11 08:18
                      收起回复
                        关注你了，互相关注一下吧
                        来自iPhone客户端14楼2018-10-11 08:18
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                          共同加油
                          IP属地:湖北来自Android客户端15楼2018-10-11 08:23
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                            移植后六年路过
                            IP属地:浙江来自Android客户端17楼2018-10-11 09:41
                            收起回复
                              没有家人的支持，这路也走不远啊
                              来自Android客户端18楼2018-10-11 09:43
                              收起回复

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