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有特发性血小板减少紫癜治愈的朋友吗,请进来交流一下,感谢!

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有特发性血小板减少紫癜治愈的朋友吗,请进来交流一下,感谢!


来自Android客户端1楼2019-01-23 20:26回复
    我是上个月20号体检时查出血小板是20,住院做了骨穿,诊断为特发性血小板减少紫癜,打了4天地塞米松,第三天查血常规血小板升到98,到年底了,医生说可以出院。结果本月8号去复查,又降到16,又给开了醋酸泼尼松片让吃,感觉西医除了用激素有没有什么办法。


    来自Android客户端2楼2019-01-23 20:28
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      这病,保持在安全值就好,不要过度治疗,20以上就是安全


      来自Android客户端3楼2019-01-28 17:30
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        我也一直在吃醋酸泼尼松片,吃的脸好胖,烦死了


        来自手机贴吧4楼2019-03-16 00:20
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          你多大?我这里有儿童的


          IP属地:湖南来自手机贴吧5楼2019-03-20 01:41
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            试试中药吧,西药救急以后就中药看


            来自Android客户端6楼2019-03-20 15:42
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              有好的中药方吗


              来自手机贴吧7楼2019-03-24 10:39
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                我妈10年血小板减少性紫癜,才换了药从27不到一个月112


                来自iPhone客户端8楼2019-04-29 22:03
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                  我也是免疫性血小板减少症,刚开始吃激素有效果,一周就从21升到152,第二周开始就不行了,每周都是几十的往下降,前天去查只有37了,医生给换了药,吃艾曲,28粒一盒的5968块钱,还有升血小板胶囊也一直在吃,现在这费用一个月八千多,压力好大!吃过艾曲的病友能告诉我这药效果怎么样吗?有治好的吗?都吃了多久?


                  来自iPhone客户端9楼2019-05-26 07:16
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                    不管是看中医还是西医请去正规医院!小心贴吧的医托药拖!


                    IP属地:湖北来自Android客户端12楼2020-02-21 09:10
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                      有需要吗,我有朋友代购的印度艾曲,现在我不吃了


                      来自Android客户端13楼2020-02-28 12:02
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                        没治好还得了股骨头坏死


                        IP属地:上海来自Android客户端17楼2020-04-17 11:53
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                          直接碧康多好。。


                          IP属地:安徽20楼2020-05-18 23:07
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                            我血小板减少吃激素吃的都股骨头坏死了


                            IP属地:上海来自Android客户端21楼2020-06-04 15:18
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                              我是刚查出来,血小板25,医生让吃泼尼松,每天14粒,不知道有没有效果


                              IP属地:北京来自Android客户端24楼2020-08-09 12:18
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