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血小板减少症吧
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先吃萝卜蛋闹心
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有特发性血小板减少紫癜治愈的朋友吗,请进来交流一下,感谢!
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1楼
2019-01-23 20:26
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先吃萝卜蛋闹心
活跃吧友
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我是上个月20号体检时查出血小板是20,住院做了骨穿,诊断为特发性血小板减少紫癜,打了4天地塞米松,第三天查血常规血小板升到98,到年底了,医生说可以出院。结果本月8号去复查,又降到16,又给开了醋酸泼尼松片让吃,感觉西医除了用激素有没有什么办法。
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2楼
2019-01-23 20:28
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武汉市韵苑网络科技
血小板
低属于贫血吗?自测健康状况方法有哪些?在线国际标准版自测题-专业测健康!
2024-06-09 07:40
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小黄lllyyy
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这病,保持在安全值就好,不要过度治疗,20以上就是安全
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3楼
2019-01-28 17:30
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我爱家幸福与我
初级粉丝
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我也一直在吃醋酸泼尼松片,吃的脸好胖,烦死了
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4楼
2019-03-16 00:20
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又耳佳
铁杆吧友
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你多大?我这里有儿童的
IP属地:湖南
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5楼
2019-03-20 01:41
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肥兔子肥肥
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试试中药吧,西药救急以后就中药看
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6楼
2019-03-20 15:42
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0306070131
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有好的中药方吗
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7楼
2019-03-24 10:39
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蛋花cc
活跃吧友
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我妈10年血小板减少性紫癜,才换了药从27不到一个月112
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8楼
2019-04-29 22:03
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一念轮回1234
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我也是免疫性血小板减少症,刚开始吃激素有效果,一周就从21升到152,第二周开始就不行了,每周都是几十的往下降,前天去查只有37了,医生给换了药,吃艾曲,28粒一盒的5968块钱,还有升血小板胶囊也一直在吃,现在这费用一个月八千多,压力好大!吃过艾曲的病友能告诉我这药效果怎么样吗?有治好的吗?都吃了多久?
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9楼
2019-05-26 07:16
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婳蕊夫人
知名人士
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不管是看中医还是西医请去正规医院!小心贴吧的医托药拖!
IP属地:湖北
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12楼
2020-02-21 09:10
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Erx
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有需要吗,我有朋友代购的印度艾曲,现在我不吃了
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13楼
2020-02-28 12:02
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小李阿南
活跃吧友
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没治好还得了股骨头坏死
IP属地:上海
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17楼
2020-04-17 11:53
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ahhscll021
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直接碧康多好。。
IP属地:安徽
20楼
2020-05-18 23:07
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小李阿南
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我血小板减少吃激素吃的都股骨头坏死了
IP属地:上海
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21楼
2020-06-04 15:18
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N诺诺诺诺诺丶
中级粉丝
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我是刚查出来,血小板25,医生让吃泼尼松,每天14粒,不知道有没有效果
IP属地:北京
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24楼
2020-08-09 12:18
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