这里先解释一下微体亚门与微体动物门其他的类群在生殖上的不同，在后者中，卵壁是在卵细胞形成后，受精之前形成的。而在微体亚门中，卵壁在卵原细胞时就形成了，而且精原细胞也会形成厚壁，雌性和雄性的减数分裂都是在厚壁的包裹下进行的，分别形成精子囊和卵囊，随后精子囊破裂，释放出精子。这样的生殖方式为生殖细胞在减数分裂时提供了充足的保护，提高了适应能力。也使得减数分裂不再依靠成体，成体的地位削弱，为微体亚门之后的一系列演化埋下伏笔

微体亚门的生殖过程图解，上图是微体动物门中其他类群的生殖过程，下图是微体亚门的生殖过程

（图中的卵细胞为方便表示画出了受精孔,这一特征只在微体形类中出现)

因为原设定中微体亚门的分类比较复杂，计划先介绍微体亚门中的一个独特分支–简体虫类（下图为微体亚门的分类支序图）

这里整理一下时间线，在早繁生纪的希波克拉底世早期，微体亚门中的各大类群就已经分化完毕，而到了毕达哥拉斯世早期，简体虫类出现。在基础的简体虫类中发生了Hox基因的失活现象，从而使成体变成了一团无定形的细胞团，而这使得之前重要性逐渐减弱的成体地位进一步削弱，孢子阶段占据了主要地位，这也使得成体从较为固定的职能中解放出来，可以执行更多样的任务

在繁生纪剩下的时间里，简体虫类进一步分化，最基础的原囊虫类成体细胞数量是不固定的，而他的姐妹群定胞虫类的细胞数量是固定的。限于篇幅原因，有关于微体亚门和简体虫类的大部分成员的具体信息等到以后再讲，接下来将讲解的是微体动物中最为奇特的一个类群，它将彻底改变这个星球的样貌

简体虫类的分类支序图

补充一点，促成简体虫类诞生的Hox基因的失活基本上可以确定为是一次偶然事件，然而之前微体亚门中成体地位的相对削弱趋势导致了这一类群在发生这一突变后得以存续，并有时间使孢子的地位进一步增强，并使这一类群摆脱了对成体的依赖，微体动物门特有的原细胞（一种低分化程度的细胞，可以分化为各种组织）与受精卵分裂产生的早期胚胎细胞类似，这样就允许了早期胚胎细胞直接转化为原细胞，然后原细胞再分化为性原细胞，允许了生活史直接跳过成体阶段，而性原细胞则通常形成有厚壁包裹的性原囊，增加了繁殖过程的安全性

接上一楼，这样一系列的条件导致了在简体虫类中成体地位的下降，也使这一类群得以存在，综上所述，简体虫类的产生是偶然中的必然

这是一张简体虫类生活史的大致图解，可以看出成体是可以被跳过的，不过同时具有有成体和没有成体两种生活史的只有少部分物种，大部分简体虫类只有其中一种生活史。另外备注一下，在无成体的生活史中，受精卵分裂形成的细胞囊破裂释放出的早期胚胎细胞也是拥有厚壁的，而在这种生活史中的原细胞，性原细胞这两个阶段也是拥有厚壁的。而在有成体的生活史中，直接由成体产生原细胞，然后在成体内分化为性原细胞，然后形成性原囊，因为是在成体内，所以前两个阶段不需要厚壁

“厚壁”这一词在微体动物门中是指的一种抗逆性较强的，有特殊成分的壁，它们通常较厚，但不一定厚，通常覆盖在性原细胞（形成性原囊）、减数分裂后的性细胞（形成精子囊或卵子囊）、受精卵（形成孢子/卵囊）以及发育早期的胚胎上

最终，繁生纪结束了，繁生纪末期的大灭绝破坏了生态系统，在大灭绝之后的复苏时期，浅海海床上的新生藻类中出现了一类未曾谋面的身影，它们起源于简体虫类中一个不起眼的家族。大灭绝标志着地质年代进入了石层纪——光合团胞虫类的时代

石层纪牛顿世早期，浅海
海水在海风的吹拂下泛起阵阵浪花，阳光透过海水，照耀在浅海海底的礁石上，而在海水中，则分布着无数的浮游藻类，在这个大灭绝后的复苏时代，无数的类群都在积极抢占因大灭绝而空缺出的生态位，而浮游植物生态位的竞争尤为激烈，其实仔细观察这些“浮游植物”，就会发现它们中的有一些事实上是由三个细胞组成的小囊，这三个细胞镶嵌成了一个个体，而这个个体中的每一个细胞都在进行着光合作用。这些“浮游藻类”事实上并不属于植物，而是属于简体虫类，它们便是著名的光合团胞虫类中的基础成员