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申请医疗器械广告审查表需要去厂家的地区申请吗

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联系人:张陈136-2129-8837
地址:北京市海淀区中关村E世界大厦
广告审查制度   所谓广告审查制度,是指广告审查机关在广告交付设计、制作、代理和发布前,对广告主主体资格、广告内容及其表现形式和有关证明文件或材料的审查,并出具与审查结果和审查意见相应的证明文件的一种广告管理制度
《审批部门》
食药局或市场监督
《材料清单》
1.生产许可、产品标签、产品说明书、产品技术说明、授权书(如是境外产品需要提供国内总代的授权和中文版材料,可详细咨询张经理)
2. 执照副本、如果是二类医疗器械需要有销售经营备案
《时间及流程》
1.5个工作日受理
2.5个工作日日审查
3.10个工作日制证
都是按照产品批号来定费用的!


IP属地:河北1楼2020-10-09 15:47回复