METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。据港安健康报道，抗癌新药卡马替尼Capmatinib是一种强效选择性MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成年患者，包括一线治疗以及先前接受过治疗的患者。

卡马替尼Capmatinib药物介绍
药品名：Capmatinib
商品名：Tabrecta
中文名：卡马替尼
生产商：诺华(Novartis)
咨询方：港安健康国际医疗
卡马替尼Capmatinib是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Capmatinib抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖性癌细胞的增殖和存活。

卡马替尼Capmatinib国际研究数据
FDA 批准 Tabrecta 是基于 GEOMETRY mono-1 II 期多中心、开放标签、非随机、多队列研究，评估了卡马替尼Tabrecta在MET调节失调的晚期NSCLC患者中的作用，总共入组364例患者。根据先前的治疗路线和患者MET状态（METex14突变或根据肿瘤组织中基因拷贝数进行MET扩增）将患者分组。患者每日两次服用卡马替尼Tabrecta（400毫克片剂）。研究主要终点是总体缓解（OR，包括完全或部分缓解）；关键的次要终点是中位缓解持续时间（DOR）。
结果显示，在 MET 外显子14跳跃突变的初治患者中，卡马替尼Capmatinib方案的总缓解率（ORR；主要终点）为68%，中位缓解持续时间为12.6个月；在MET基因扩增≥10 copies的患者中，ORR为40%。
在接受1或2种既往治疗的患者中，ORR为41%，中位缓解持续时间为9.7个月；在MET基因扩增≥10 copies的患者中，ORR为29%。在<10 MET 基因拷贝数的患者中未观察到显着疗效。
在接受卡马替尼Capmatinib治疗的13名可评估的基线脑转移患者中，7名 (54%) 有颅内反应，4名 (31%) 有完全反应； 3名应答者之前接受过脑部放射治疗。
卡马替尼Capmatinib最常见的治疗相关不良事件（发生率≥20%）是外周水肿（43%）、恶心（34%）、血肌酐升高（18%）和呕吐（19%）。大多数不良事件为1级或2级。
港安健康温馨提示：卡马替尼Capmatinib是第一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法，这项新分析进一步支持卡马替尼Tabrecta作为METex14 NSCLC患者靶向治疗的基石。内地患者如需用药与治疗，可联系港安健康，预约治疗经验丰富的香港医院和专家，申请国际新药治疗。港安健康能为内地患者香港就医提供一站式的就医服务，VIP绿色通道更能帮助患者快速顺利地前往香港治疗。