12月3号一早就去办理了住院，然后抽血去检查，约了上午的穿刺，。因为对麻药很敏感，全程无痛，看着屏幕上的针对着肿物一下一下的扎，心里很平静。陈先生送完病理陪我会到病房，因为防疫的要求，现在我还不需要陪护，他就回家了，我则是回到病房，躺在床上，继续学习乳腺的知识。因为妈妈的原因本就对肿瘤有一些了解，补充完知识以后，我对乳腺癌已经基本了解，从分型分期，病理到各种症状，感觉这时候的自己真的是知识面太窄了，书要用时方恨少。

在等待病理的这两天无事做，看书玩手机，以前都是高强度的工作，突然轻松了，还不是很适应，不过太安逸容易生事端，老是胡思乱想。我才35岁，有点太年轻了，万幸的是结婚了，买房了，生娃了，人生大事基本完成了。12月4号下午出了病理，确诊是浸润癌，腋下也有了转移。免疫组化要等两天，没有泪，也没有崩溃，只是平静的打了电话给我的狗子，告诉了他一下，也给家里群说了一下。本来就知道结果，又何必太期望翻盘呢。住院的大夫给我补充了手术需要的各种检查，等待免疫组化结果出来以后手术。这几天依然能吃能睡，因为饿，因为困。

翻阅了无数资料，乳腺癌第一步是手术，做了手术再做后续的治疗。可是有些时候诸事不顺就是无法解释这种现象，6号出了免疫组化的结果，两阴一阳，又因为肿物是条索状的，长度超过了5公分，腋下有转移，需要先化疗再手术，也就是现在的新辅助治疗方法。可能是冥冥中有定数吧，我这个是ⅢA属于中晚期，H2阳性，而我所在的医院有一个临床试验，我的类型分期刚刚好符合条件，我的主治大夫联系我可以考虑入组。入组的话就是双靶向药+化疗药，主要是双靶向药中一种靶向药可能是原研药也可能是仿制药。经过再三的考虑，也咨询了专业人士，入组治疗跟我在医院治疗方案是一样的，就同意了入组。12月8号做了输液港置港手术，12月9号，打了靶向药和化疗药，第二天打了升白针回家了，糟心的是还没来得及感觉化疗的副作用，回家当天孩子发高烧去了医院。第二天浑身骨头还有肌肉疼得要死要活，躺在床上感觉浑身散架的疼，后来才知道是升白针的原因。除了腹泻，化疗没有太大的感觉，只是吃的不好了凉了就拉肚子，我月经一直不好，而现在也来不及关注这些问题了。

接诊大夫带我去找科主任，科主任看了一下报告说，有钙化，腋下也有大的淋巴结，各种迹象表明，恶性的可能性大。当时科室主任怕我太害怕，还安慰我说，原位的可能性大，也可能是癌前病变。本来我满脑子盘算着如果是癌怎么办？医疗费要多少，保险能报销不，重疾能赔不？听主任这么说，原位癌不算重疾，我的第一反应那我保险不是才买了吗？当时信息量太大了，我还没有完全接受，只能挑了几条有用的去思考了一下。(果然人在懵逼的时候不会去思考问题，腋下已经有大的淋巴结了，怎么可能是原位或者癌前病变呢？)出了医生办公室，陈先生还在低头，我对他说了一句“狗子，你要丧妻了”，瞬间泪流满面，我哭是因为孩子才两岁11个月，还是个女孩子，我不哭自己，哭娃娃，没妈妈的孩子以后该多苦？陈先生哭了，虽然中年男人三大幸：升官，发财，s老婆，可是我们毕竟有这将近10年的感情。哭了一会，去找了大夫，同名的大夫埋怨说我对自己不够关心，记了电话加了微信，让第二天来穿刺。开车回家的路上陈先生拼命打电话，催债，连几百块钱都去要了，不给钱他就撕破脸皮了。我负责通知家里人，告诉他们，虽然还没确诊，但是已经接受最坏的结果了。回到家，抱着孩子暗自流泪。晚上跟全家人逛了夜市买了一些住院需要的东西。一夜无话，泪雨，哭累了，睡觉。插一句话外音，我当时有一款保险是12月6号过等待期，当时太匆忙了，忘记了这件事了。(这是二楼，因为发了敏感词被删了)

更的太快老被删帖，明天在更吧。写这些也不过是为了回忆下自己的治疗过程，也希望孩子长大了可以看到，虽然才更新到第二次化疗，慢慢写吧，我现在已经放疗结束了，正在治疗月经的问题了。

先做个自我介绍，我是自由职业者，工作不稳定，没有固定收入，也没一技之长，矮粗胖说的就是我。(这个fei胖真是坑人，一言难尽。)第一次化疗没有太大的反应，只因为我的头发又长又厚，长了一头的红geda，痒的不行。一挠就出xue，但是我还是没有剪掉头发。很快迎来了第二次化疗，12月30日，在元旦前夕。这两次住院都是我自己一个人，因为我觉得自己已经生病了，就不能太拖累其他人，婆婆带娃，陈先生赚钱，而我负责活着。[表情]

前两次化疗，并没有给我带来太大的副反应，每次抽血血项数值都很好，只是升白针我拒绝再打，虽然是临床实验赠送的，但太疼了。好好吃饭，我的血项就不会低。而经过两次化疗，我头皮上的皮疹更厉害了，可是我还是没有把头发减掉，只想着不掉先留着吧。1月20号，入院打第三次化疗，这段时间月经依旧不好，淋漓不尽。而这次化疗完副反应加重，拉肚子，无力，困倦，乏。每天都是躺在床上，睡不醒那种。好不容易有点精神了，又临近春节，购买各种东西，每天奔波，全无食欲。皮疹加重，剃了头发，满头都是红色凸起的geda。抽血复查白细胞低，大夫让去开点升白片，婉拒了，我决定回家好好吃饭。小年前我婆婆回老家了，我需要自己带娃了。，这段时间天气太冷了，吸口冷风都肚子疼的要死。

我不知道为什么可以这么平静的接受乳腺癌，可能是自有定数吧，过了一个正常无比的春节，因为我的情绪特别稳定，家庭氛围并没有什么改变，我不想带给别人一种压抑的氛围，这样对自己对别人都不好，何况，只有在意你的人才会在意你的情绪。陈先生依旧赚钱，早出晚归，女儿依旧淘气无比，重复你教育她的每一句话。，而我很快进入了手术前最后一次化疗，前边化疗完两次做了复查，肿瘤有明显的减小，说明药物是有用的。2月10号，顶着光亮的脑袋开始了第四次化疗，这次住院依然是自己一个人，拎着包，带着输液报jing器，大摇大摆的来到医院，无所畏惧。

继续更，这一更先不说乳腺癌的治疗过程，说一下治疗的医药费用。我是在山东qin岛办理的居民医疗，只有住院才能报销的那种，而乳腺癌属于重大疾病，同时在治疗的医院办理了大病门诊，这样就医方便很多了，三四次化疗和靶向药没花钱，所以每次住院只有三四百块钱就够用了，入组还有的好处就是检查费不用自己出了，又节省了一笔开销。但是输液港需要全自费，花了六千多，第一次住院一共花了1.2w。后边3次住院才花了1000多块钱，每次复查也是免费的，这个也节省了很一笔钱。而我现在要说的不是入组省钱的问题，我要说的是保险问题，以前没事的时候就喜欢研究保险，我妈妈生病以后就有了保险意识，因为老妈是农村合作医疗，在这里看病全自费，回家报销完也相当于自己花了一半的钱。我给全家买了住院险，很便宜的那种，一年只有二三百块钱，而且每个保险公司都有，大同小异，没有太大的区别。买的时候可能没啥太大的感觉，可有可无，但是自己真的用上了才发现，这个是直接关系自己如何看待病情，看待生活。我把自己就诊前前后后花的钱都打出了发票，按要求上传了资料，审核很快，几天就通过了。门诊的费用也报销了，这相当于社保加上商保，给了我强大的经济支撑，让我可以安心治病。虽然吧里很多病友因为生病的原因不能再买商险了，但是可以为家人考虑一下。那个保险公司都可以，很便宜，不会有太大的压力。家里有一个病人治病，对经济都是很大的考验。现在国家政策真的好了，老百姓可以看得起病了，但是还是有一些需要自己出钱，而乳腺规范治疗都是要一年半左右的时间，对于寻常人家花费还是有点多的，不推荐任何保险公司，任何保险，只是给大家灌输一下理念。前边四次化疗加上手术，术后三次化疗加上25次放疗，自费花了6w多了，还有一年的靶向治疗。也许再有一两万够用了，虽不多，但是都可以报销，还是让这个时候没有经济来源的我有些许安慰。

平稳的渡过了四次化疗，虽说没有特别大的副作用，但是还是让我不喜欢照镜子，不去看一毛没有的自己。第四次化疗休整了三周，入院准备手术。手术前能自理，所以不需要陪护，做了各种手术需要的检查，核磁B超钼靶都显示肿瘤有缩小，还是让我很开心。在病房里，特别喜欢跟病友聊天，聊家常，聊病情，遇到想不开的病友就劝慰一下。时间还是过的很快的，住院第四天进入了手术室，手术当天，全家人都在门外等待，感觉特别隆重，很感谢他们的陪伴。手术很顺利，打上了麻醉我就睡着了，一觉醒来，已成独乳仙女。我因为肿瘤太大，而且腋下也有了，又是H2过表达型，所以我选择全切，虽然年轻，虽然也想美美的，但是我还是很能分辨轻重缓急，我不觉保乳不好，只是不想让自己以后留有担心。术后陈先生来陪护，因为全麻，术后六小时平躺在床上，他陪着我聊天，帮我倒尿盆，这可能是我们近几年为数不多的相伴。以往大家很忙，很累，往往说不上几句话就会吵起来，所以我觉得我这个病就是他气的，他也承认有些时候故意气我，但是生病没有谁对谁错，没人想生病，也没有哪个人愿意自己的另一半生病。我可以原谅了那个以前不爱惜自己身体的我，又何必迁怒一个后半生去依靠的人呢？以前的事一概不去过多的想，只想把以后过好。术后三天，我把陈先生赶走了，不是他不想陪，而且我觉得那么多人在医院浪费资源。我自己能自理，可以穿衣洗脸，行动自如，何必多搭个人在这里，回家还能看看小丫头，也可以去赚钱。在医院也不会无聊，病房里的病友，来来回回的换，但是很多都是熟悉。而我也想趁这段时间静下心来安心的看看书，治疗完以后还是要回归社会的，创造一点价值。3月7号做的手术，术后没几天就赶上了qin岛lai西口罩事件，住到了3月底才回家。这期间积液一直很多，引流管都十六七天了，不得不拆了，每天还是五六十的积液。主治大夫说因为我前期打了化疗的关系，还就是胖的原因，额外就是我的胳膊多动，老是牵扯到创面，愈合的很慢。所以做完手术后，大家一定要少动，我这个积液直到我放疗20次以后才彻底没有了

为了楼上这段文字，前前后后改了七八次，还是通不过，只好截图了。凑活看吧。

这次化疗完回家，整个人都难受的不行，不想吃不想动，浑浑噩噩的躺在床上。每天只有那么一两个小时是清醒的，其他时候都是在昏睡。化疗出院我就直接回了我妈那里，没有孩子的吵闹，让我可以很好的休息。这样的日子过了五六天，我清醒了，主动起来吃东西了，也满屋子溜达了，趴在沙发上看电视了。我又复活了。这个时候头发开始冒茬了，不再是光亮的大头了，但是白头发也很多，化疗对头发太不友好了。复查抽血血项数值很好，不太高也没有低于正常值得。就这样舒服的过了两个星期，因为天气不太冷了，所以拉肚子好多了，而且现在打的化疗药为不那么爱拉肚了，期间还跟老公出看了一场电影。人嘛，不能总想着活多久，怎么开心怎么过多好。很感谢陈二狗在这段时间的改变，从我的对立变成了我身后依靠的人。这期间还是不停的跑医院，因为积液的问题还是很严重。有了第一次打红药水的经验，5月6号第二次打红药水我做了充足的准备，带了一堆的水果，黄瓜西红柿，还特意买了一个超大的水杯。下午打针的时候我把病床上的桌子摆满了吃的，惹得病友笑不停。有了这么多次化疗的经验，我感觉吃东西可以很好的缓解化疗的副作用，这样打完针第二天就不会那么难受的。这次依然打了十几个小时的针，但是远远比上一次化疗感觉好。第二天睡了一上午，下午起来就很精神，没有上一次的心跳加速，也没有了上一次的乏力倦怠。出院依然奔赴了娘家，只不过这次只是昏睡了两三天就缓过来了。化疗也不过如此。

出院就在家带娃，忙忙叨叨的一直腾不出时间快更新。
5月27号迎来了最后一次化疗，依然是红药水，有了上两次的经验，我现在可以更从容的面对化疗，抽血打针输液，轻轻松松的做完最后一次化疗，感觉很好，副反应的症状没有特别厉害。回到家吃喝不耽误。。七次化疗终于全部结束了。本来心情挺好的，感觉化疗关过去了，大夫却通知我需要放疗。一直以来说不用放疗的，但是主治大夫还是去放疗科讨论了一下我的病情，放疗科认为我存在三个高危，建议放疗一下。年轻有时真好，有时候也不是很好。这个病就是对年轻人有偏见。收拾收拾心情，出院了。化疗结束半个月就可以放疗了。