针对RET突变只能通过多激酶抑制剂（例如vandetinib和cabozantinib）治疗，效果不佳。2020年，RET基因变异的治疗取得了巨大的飞跃，两款有效率超高的抑制剂获批在美国上市，让病友们看到了春天！
时隔一年多，这款药物近期在中国香港获批，用于初治和接受过治疗的 RET 融合阳性转移性非小细胞肺癌成年患者。这意味着，这一创新疗法将让大中华地区更多的患者获益。
疾病控制率超90%！普拉替尼为RET融合肺癌患者带来新希望
这项研究共招募了471名存在RET融合的晚期实体瘤患者，其中有233名非小细胞肺癌患者。
结果显示：
在未接受系统治疗的患者中（n = 68），客观缓解率（ORR）高达79！中引起了 79%！
在接受过铂类化疗的患者中（n = 126），客观缓解率（ORR）也达到了 62%！
在 2021 年 ASCO 年会上的另一份数据显示，在初治患者（n = 68）中，疾病控制率（ DCR） 为 93%；
在先前接受铂类化疗的患者亚组 (n = 126) 中，疾病控制率（ DCR） 为 91%！
这意味着，对于RET融合的非小细胞肺癌患者，无论是否接受过化疗，90%以上的患者接受普拉替尼治疗后，病灶都会出现不同程度的缩小甚至消失。#抗癌日记##抗癌##癌症##肿瘤#