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吧友们 我的费阳基因没了 医生说可以不移植

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我24岁用的2020儿童疗法 一疗前残留小于1% 融合基因小于1%只吃了达沙替尼 三疗后做了骨穿都是阴的了 有没好消息 我怕复发 在筹备配型


IP属地:福建来自Android客户端1楼2023-04-10 11:02回复
    成人费阴急淋用足儿童方案化疗效果好且没有高危因素可以不用异基因移植。成人费阳急淋最好在基因定量转阴后尽快异基因移植,一直吃靶向药可能有筛选激酶区突变的风险。


    IP属地:四川来自Android客户端3楼2023-04-10 11:56
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      加油吧,积极配合治疗,我2010年确诊的现在还不是活蹦乱跳的


      来自Android客户端4楼2023-04-10 13:19
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        那就要看细节了。费阳基因可以出现在慢粒患者中,也可以出现在急淋患者中,慢粒可以靠靶向药长期生存,甚至可以尝试停药。儿童费阳急淋也不把移植作为一线方案,但什么时候能停药不知道。成人费阳急淋有多少靠靶向药长期生存?中间有多少最终还是走了移植路线?有没有根据 P190、P210 进一步细分的数据?这些能拿到真实数据可以作为参考。其他医院应该也有类似的统计数据。


        IP属地:四川来自Android客户端6楼2023-04-10 14:45
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          复发真的很可怕


          IP属地:江苏来自Android客户端7楼2023-04-10 15:22
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            祝你好运


            IP属地:上海来自Android客户端8楼2023-04-10 18:04
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              幸运儿


              IP属地:辽宁来自iPhone客户端9楼2023-04-10 21:40
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                你好,先问问你知道协和附近有房子出租吗?我公公也在协和做化疗


                来自Android客户端10楼2023-04-13 16:09
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                  每天都好害怕 今晚又害怕的睡不着了 自己 奶奶 差不多大的病友


                  IP属地:福建来自Android客户端11楼2023-04-19 02:05
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                    邻居的白血病大爷昨天不在了 好难几个月就突然不在了 唯一欣慰的就是家人说他突然表情痛苦一下就不在了


                    IP属地:福建来自Android客户端12楼2023-04-24 17:49
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                      没钱 还是做不了移植 哎


                      IP属地:福建来自Android客户端14楼2023-07-11 01:37
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                        楼主还在吗


                        IP属地:安徽来自Android客户端15楼2023-10-02 11:34
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                          来和各位道个别 我应该是活不过年底了 干细胞的活性很差 根本造不出足够的红细胞和血小板维持我的生命


                          IP属地:福建来自Android客户端16楼2023-10-29 08:02
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                            怎么了兄弟现在?现在什么情况移植了吗?


                            IP属地:云南来自iPhone客户端17楼2023-10-31 20:42
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                              那到底要不要移植呢?我也很纠结?


                              IP属地:四川来自iPhone客户端18楼2024-08-17 12:34
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