试验药组：IBI351 联合西妥昔单抗
用药介绍：联合剂量递增阶段共设两个剂量组，分别为 IBI351 450mg BID、IBI351,600mg BID，联合西妥昔单抗 500mg/m2 IV Q2W。拟采用 450mg BID 作为,起始剂量。联合剂量递增阶段采用“3＋3”设计，DLT 观察期均为 28 天。

IBI351一款新型、具有口服活性的强效 KRAS G12C 抑制剂，通过阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。临床前研究显示 IBI351 对 KRAS G12C 具有高选择性，IBI351 有效抑制下游信号通路，诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期停滞。
　在55例可评估的患者中，客观缓解率(ORR)为50.9%，这意味着超过一半的患者病灶显著缩小了30%以上;疾病控制率(DCR)为92.7%。
　　更值得一提的是，21 名接受 600 mg剂量组的患者实现了 61.9% 的 客观缓解率(ORR) 和 100% 的 疾病控制率(DCR)。这意味着所有的晚期患者肿瘤都控制稳定或不同程度缩小!

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LBL-024:PD-L1/4-1BB双特异抗体免费
药物介绍
　　PD-L1主要表达于肿瘤细胞以及部分抗原递呈细胞上，其受体PD-1主要表达在活化的T细胞上，在与PD-L1相互作用后，T细胞的成熟、增殖和效应功能则会被抑制，进而导致免疫逃逸的发生。
　　4-1BB（又名CD137）主要表达于活化的CD8+效应T细胞上，也可以表达于活化的CD4+辅助T细胞、自然杀伤细胞（NK），由于其广泛的表达和强效持久的增强免疫效应能力，4-1BB已成为癌症免疫治疗的重要临床靶标。
　　LBL-024是维立志博自主研发、拥有知识产权的PD-L1/4-1BB双特异抗体。该产品由高亲和力的抗PD-L1的单克隆抗体和抗4-1BB单链抗体组成，LBL-024能够阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路并条件性激活4-1BB共刺激受体，从而起到了解除免疫抑制（松刹车）和激活免疫系统（踩油门）的双重协同作用，是一种极具潜力的抗肿瘤双特异抗体。

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