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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。
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2023-05-27 15:21
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常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。
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受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。
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本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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重症肌无力典型症状:
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1、骨骼肌受累的表现
骨骼肌无力表现为波动性和易疲劳性,肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪,休息后症状减轻。
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2023-05-27 15:22
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肌无力于下午或傍晚因劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为“晨轻暮重”。
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2、其他肌群受累的表现
(1)经常从一组肌群开始,逐渐累及其他肌群,以上睑下垂和复视为最常见的发病症状。
(2)面部肌肉和口咽肌受累时,可出现表情淡漠、苦笑面容;连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难;说话带鼻音、发音障碍。
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9楼
2023-05-27 15:22
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(3)累及胸锁乳突肌和斜方肌时,可表现为颈软、抬头困难,转颈、耸肩无力。
(4)四肢肌肉受累时,多以近端无力为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难。
(5)累及呼吸肌时,患者可出现呼吸困难,甚至呼吸衰竭。
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2023-05-27 15:22
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