首先，鸥自己说过，这个病是因为缺少了某种酶所造成的。并且有个很重要的症状：冬天以及走多了都会脚疼。也就是说，类似风湿的症状。

好吧其实到这里就基本上石锤了。同时符合这两种症状的病我只找到了一个。

G6PD缺乏症。也就是蚕豆病。

也叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

接下来就是关于这个病症的一些小科普了。蚕豆病在人群中的发病率其实很高，全球有4亿人有不同程度的症状。并且这个病与地域关系很大。

并且由于该病为伴X不完全显性遗传（传男不传女），因此我们可以推断鸥的母亲其实也是致病基因的携带者。

大伙如果高中生物学的比较扎实，应该知道NADPH。该病的一个结果就是NADPH的减少，进而导致谷胱甘肽的减少。而谷胱甘肽是人体防御自由基攻击的最重要的物质之一。因此患者需要经常吃维生素C来抗氧化。

自由基对人体的危害不容小觑。它会攻击血红蛋白并使其丧失活性，进而引发溶血性贫血。而这个过程也会产生大量的胆红素，造成黄疽。

患者在食用蚕豆、红酒，或者是感染性肺炎等情况下会发病。实际上，大多数患者的症状都不会像鸥一样严重，而是只有在上述特殊情况下才会突发溶血性贫血（也就是发病）。

999（6翻了）

强

蚕豆病是由于调控G-6-PD的基因突变所致。呈X连锁不完全显性遗传。由于G-6-PD基因的突变，导致红细胞葡萄糖磷酸戊糖旁路代谢异常，当机体受到伯氨喹啉型药物等氧化物侵害时，氧化作用产生的H2O2不能被及时还原成水，过多的H2O2可致血红蛋白和膜蛋白均发生氧化损伤。最终造成红细胞膜的氧化损伤和溶血。溶血过程呈自限性，因新生的红细胞G-6-PD活性较高，对氧化剂药物有较强的“抵抗性”，当衰老红细胞酶活性过低而被破坏后，新生红细胞即代偿性增加，故不再发生溶血。蚕豆诱发的溶血是蚕豆嘧啶核苷及伴蚕豆嘧啶核苷对红细胞氧化作用的结果。

楼主说的传男不传女不够严谨，X连锁不完全显性遗传的意思是G6PD 的基因位于 X 染色体，男性只有 1 条 X 染色体，一旦这条染色体 G6PD 基因缺陷（称为半合子），就无法制造足够的 G6PD，则会出现 G6PD 严重缺乏。而女性有 2 条 X 染色体，如果仅有 1 条 X 染色体 G6PD 基因缺陷，则为杂合子，也就是我还有一条正常的染色体的 G6PD 基因正常，很大一部分杂合子女性其酶活性可能正常，常常需通过基因诊断来明确。

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