细菌性肺炎药物Xacduro（注射用舒巴坦；注射用杜洛巴坦）获得了美国食品和药物管理局(FDA)批准，用于18岁或以上患有由鲍曼醋酸钙不动杆菌敏感菌株引起的医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎的患者。
FDA的批准取决于3期ATTACK试验(NCT03894046)，该试验发表在了《柳叶刀传染病》杂志上。该试验评估了Xacduro与粘菌素在确诊为鲍曼醋酸钙不动杆菌医院获得性细菌性肺炎、呼吸机相关细菌性肺炎、通气性肺炎或菌血症患者中的疗效；大多数患者的初始感染是肺炎。
结果显示，Xacduro在耐碳青霉烯类不动杆菌感染患者的28天全因死亡率的主要终点方面在统计学上不劣于粘菌素。Xacduro组的死亡率为19.0%，即63例患者中有12例；粘菌素组的死亡率为32.3%，即62例患者中有20例。
此外，观察到临床治愈率的统计学显著差异；Xacduro组为61.9%，粘菌素组为40.3%。临床治愈被定义为初始时出现的体征和症状完全消退或显著改善，并且没有新的症状，因此不需要额外的革兰氏阴性抗菌药物治疗。
至于安全性，接受Xacduro治疗的患者与接受粘菌素治疗的患者相比，观察到肾毒性在统计学上显著降低，Xacduro组肾毒性率为13%，粘菌素组肾毒性率为38%。报告的最常见不良反应是肝功能检查异常、腹泻、贫血和低钾血症。

Xacduro由舒巴坦和杜洛巴坦组成，英文名分别为sulbactam和durlobactam。