概述
免疫系统误伤正常组织器官所导致的疾病
病因不明,与遗传、内分泌等多种因素有关
表现为蝶形红斑、关节疼痛、气短、心悸等症状
经规范治疗后大多数患者病情可控制
红斑狼疮是什么?
定义
红斑狼疮为一类机体免疫介导的结缔组织疾病。
典型的临床表现为面部蝶形红斑,但除皮肤损害外,还常累及多系统、多脏器。
分类
按照临床表现和组织病理学特点可以分为皮肤型红斑狼疮和系统性红斑狼疮。
皮肤型红斑狼疮(CLE)
急性皮肤型红斑狼疮:包括局限性和泛发性。
亚急性皮肤型红斑狼疮:包括环形红斑型、丘疹鳞屑型、新生儿红斑狼疮。
慢性皮肤型红斑狼疮:包括局限性和播散性盘状红斑狼疮、疣状红斑狼疮、肿胀性红斑狼疮、深在性(部)红斑狼疮(狼疮性脂膜炎)、冻疮样红斑狼疮、Blaschko线状红斑狼疮等。
系统性红斑狼疮(SLE)
以全身多系统、多脏器受累,反复复发与缓解,体内存在大量自身抗体为主要临床特点。如不及时治疗,患者会发生受累脏器不可逆损害,最终导致死亡。
发病情况
皮肤型红斑狼疮患者中50%~85%是盘状红斑狼疮,多见于40~50岁中年人,女性与男性患病比为3:1。1.3%~5%的盘状红斑狼疮患者可进展为系统性红斑狼疮。
肿胀性红斑狼疮多发生于青年男性。
系统性红斑狼疮患病率地域差异较大,目前全球患病率为(0~241)/10万,中国大陆地区患病率为(30~70)/10万,女性与男性患病比为9:1。
免疫系统误伤正常组织器官所导致的疾病
病因不明,与遗传、内分泌等多种因素有关
表现为蝶形红斑、关节疼痛、气短、心悸等症状
经规范治疗后大多数患者病情可控制
红斑狼疮是什么?
定义
红斑狼疮为一类机体免疫介导的结缔组织疾病。
典型的临床表现为面部蝶形红斑,但除皮肤损害外,还常累及多系统、多脏器。
分类
按照临床表现和组织病理学特点可以分为皮肤型红斑狼疮和系统性红斑狼疮。
皮肤型红斑狼疮(CLE)
急性皮肤型红斑狼疮:包括局限性和泛发性。
亚急性皮肤型红斑狼疮:包括环形红斑型、丘疹鳞屑型、新生儿红斑狼疮。
慢性皮肤型红斑狼疮:包括局限性和播散性盘状红斑狼疮、疣状红斑狼疮、肿胀性红斑狼疮、深在性(部)红斑狼疮(狼疮性脂膜炎)、冻疮样红斑狼疮、Blaschko线状红斑狼疮等。
系统性红斑狼疮(SLE)
以全身多系统、多脏器受累,反复复发与缓解,体内存在大量自身抗体为主要临床特点。如不及时治疗,患者会发生受累脏器不可逆损害,最终导致死亡。
发病情况
皮肤型红斑狼疮患者中50%~85%是盘状红斑狼疮,多见于40~50岁中年人,女性与男性患病比为3:1。1.3%~5%的盘状红斑狼疮患者可进展为系统性红斑狼疮。
肿胀性红斑狼疮多发生于青年男性。
系统性红斑狼疮患病率地域差异较大,目前全球患病率为(0~241)/10万,中国大陆地区患病率为(30~70)/10万,女性与男性患病比为9:1。