再障吧
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坚强和自信,将成为你,康复路上的护盾。

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    一.百度贴吧协议http://static.tieba.baidu.com/tb/eula.html 所有吧友必须遵守贴吧协议规定的内容。 二.本吧吧规 1.本吧可涵盖血液系统的所有疾病,重点是再障AA的治疗和病情讨论,欢迎病友前来沟通交流探讨。 2.本吧禀持中西并重原则,不拒西医不排斥中医 3.禁止发布重复帖,同一主题或相同内容的帖子 4.禁止发布水贴,无意义纯水帖、无任何意义、重复的主题 5.禁止恶意挖坟,吧主有权对于被顶起的古老的坟贴(半年以前发布的主题为坟贴)进行鉴别后,
    问啥 3-1
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    再障风雨四十载的内容全部提取出来了 这里简单说明一下原由 原来那个号在和吧友交流时 我把四十载的链接发了出来 系统就认为违规 把那个号和那个帖子都屏蔽了 申诉至今无果 自己辛辛苦苦写得帖子就这样没了 实在不甘心 在这里重新发一下 看过的老朋友可以跳过 有更新再看 新朋友想看就扫几眼 遗憾的是楼层间和吧友讨论交流的内容肯定没有了 帖子的名称改为 四十载风雨彩虹路 这样充满希望 给人以鼓舞 大家都经历了风风雨雨 最后定能见彩
    showballove 21:43
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    人是群居生物,工作、学习占据了人生的大部分时间,得了血液病的患者体质较弱,很容易出现感染,而感染、感冒等疾病对血象的影响明显。很多人都不敢参与集体活动,不敢上班上学。但是,并不是所有血液病患者都不能参加这些社交活动,血象指标到什么情况下可以上班,上学呢?这是在血液门诊中患者和家属最关心的问题之一。那么,得了血液病是否还能参加正常的工作学习?正常工作学习中还需要注意哪些问题呢? 首先,我们先来看看什
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    我觉得自己要开贴了,记录移植生活、分享经验给大家
    叫爸爸 4-21
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    我慢性再障,好了两年了,慢性的都可以问我
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    [KEYCAP 2]次atg、先国产后进口、最后移植!
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    绝大多数人都能够保持清醒的头脑,部分患者或家属因时间长或效果不好可能会尝试一些偏方,这就给了骗子们可乘之机!大家的钱都是救命钱,保命钱,希望能够用在刀刃上,而不要成为骗子发家致富的聚宝盆,不要和骗子谈人性讲道德,他要的仅仅是你的钱! 总结一下: 1.生病了,既来之,则安之!正规医院专业医生(中西医均可),考虑病情的特殊性建议三甲以上公立医院! 2.再障治疗周期长,可能需要几年甚至更长时间来应对,希望大家能
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    一直在想要不要开一个帖子,分享一下再障13年,由慢性再障转为重型再障之路。今天还是想开一个分享我的一些经验给大家接下来是正题, 本人徐健宁,今年24,11那年生病在天津血液研究所(也就是中国医学科学院血液病医院)确诊为慢性轻型再障,由于当时年纪小只记得住了几天院开了:环孢素、康利龙、叶酸、保肝的、保胃的、别的就没什么了因为一直吃了好久所以记住了,对了!康利龙当时并没有吃一直只吃了环孢素为主。由于发现在早还
    cancy44 2-26
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    再绝望,也不要放弃!只要你相信,老天会赐你一份大理。一个极重型再障的坎坷经历,一定要分享给所有还在挣扎的病友们,希望你们也可以和我一样,创造一个奇迹。移植后42天。
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    生长在峭壁上的枝条,严寒的梅花,沙漠里的仙人掌,即使不再花枝招展,那也值得尊重,因为它们都有顽强的生命力。他们都有一个共同点,那就是求生。。。如今大病的我在通过一系列的求生后重生了。把经验毫无保留的分享给大家。
    小由好 5-10
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    看到很多人对移植不是很懂,我就希望移植后得伙伴们都进来说说自己当时移植得情况,病情如何得,以及自己现在移植后多久了,情况如何,包括用谁得骨髓几个点,以及最后所花费用。 采集下移植后得病友目前自身情况,当然移植有好也有坏,也希望发表下移植失败得伙伴,以及移植后自己所发生不好得排异与感染现象。 最后希望这里留下你得脚印。麻烦那些移植后得伙伴们,可以帮助那些没有导航得人
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    明天开始打化疗药,医生说可能会引起口腔溃疡,会给我一个盐水冰块含住。化疗一个4-5天就可以开始输造血干细胞了,躺了一个多月终于盼到了希望
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    今天天气不错,我的心情也不错,没什么事情做,就让我来写一写一年以来我与病魔作斗争的经过吧!不为别的,一个是给病友打打气,另外介绍点经验!希望大家多多浏览,切记勿喷!
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    积攒正能量虽然病了,至少还活着,不要气馁不要放弃,未来还在等着我们。我要过我想要的生活,所以现在要做的就是努力!
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    进舱60天了,细胞三低,没有任何涨势,看着群里的病友一个多月就出舱了,羡慕,紧张又期待呀,急性子得我怎么有这么慢性子的细胞呀
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    开场白:本人男,姓滕,浙江舟山定海人,今年38岁,韩剧中的大叔级别,爱好,音乐,数码。 人生如戏,前2年又买了一套房子,辛苦了这么久,咱也属于2套房的人了,去年,女儿又出生了(谈恋爱时间长,结婚时间短,影响了生育大事)本来一家全了,结果今年5月15日体检被查出3c 全低,白3.9,血红蛋白9.1 板2.1,19日开始在舟山医院治疗,28号转到上海瑞金医院,住进无箘病房,住了10天,又出院住进舟山医院,现在不打算去其他医院了,我受够了,钱
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    今天一大早你去医院输血小板了,希望一切顺利!其实我有点自责,昨天吃到你给我做的汤很感动,我懂你,想为我做些什么!但是爱很无力!加油,会好起来的!
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    感觉冬天夏天一样难熬 冬天冷的受不了下不了床 夏天热的全身没精神头痛 嘴巴天天闹溃疡舌头烂的没好地 免疫太低嗓子隔三差五发炎闹个感冒发热 幸运了1个多月输次血 情况差了半月十天就要输 每天心情也提不上来对未来很迷茫 不知道自己能不能痊愈 妈妈也跟着跑东跑西再累再热再难受只要我说想吃什么立刻出去买 自己抑郁闹心脾气冲她发她也总是默默承受笑笑说会好的 一个手打字确实麻烦- - 就是看着妈妈又给我挂急诊又约血又楼上楼下开单
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    本人女,今年26岁,9岁那年得了慢性再障,吃什么药都不好使,但是我已经耐受了,不会感觉自己不舒服,小时候吃过康力龙和环孢素,后来就停了,吃中药维持,这些年挺好的,但是去年因为大学毕业准备考试和工作太累,病又犯了,血小板不到一万,血色素不到5克,又吃起了激素,不到三个月我胖了20斤,有我的对比照片,而且身上的汗毛好重,甚至长起了小胡子,我觉得我要崩溃了,二十几岁是女孩子最爱美的年龄,我却要承受这样的痛苦,不
  • 1786
    刚开始住院的时候,我很乐观,因为爸妈没告诉我得了什么病,妈妈说过几天就会回家了,可以回去上学,(高三,一节课都是重要的),可是妈妈总是一拖再

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