家族史 特发性震颤又称为家族性震颤，约60%病人有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。研究者对家族史的报道各不相同，从17.4%~100%，造成如此巨大差异的原因是特发性震颤的诊断标准不同。

特发性震颤家族史的正确评价有赖于震颤症状的征询以及临床检查。

发病率 典型的特发性震颤可在儿童、青少年、中老年中发现，在普通人群中发病率为0.3%~1.7%，并且随年龄增长而增加。

大于40岁的人群中发病率增至 5.5%，大于65岁的人群中发病率为10.2%。

男女之间的发病率无明显差异，也有报道在瑞典和芬兰女性与男性的发病率比率为0.5:0.71，特发性震颤可能在左利手的人中更常见。

发病年龄 特发性震颤可在任何年龄起病，对起病的高峰年龄有两种观点，一种认为起病年龄的分布为双峰特征，即在20~30岁和50~60岁这两个年龄段。

病程 震颤发病年龄与病情发展无关。大多数学者认为该病始终缓慢进展，从无缓解。

由于震颤造成劳动力丧失开始于发病10至20年之后，发生率随着病程和年龄的增长而增加。

特发性震颤唯一的症状就是震颤，偶有报道伴有语调和轻微步态异常。

紧张激动手抖，拿东西，系鞋带手抖

特发性震颤也叫原发性震颤、良性特发性震颤、家族性震颤或遗传性震颤，是一种神经系统疾病，表现为手部、头部、声音或身体其他部位的不可控制的颤动。特发性震颤可以发生在任何年龄，