本人二本，学的动检，目前大四，对于这个专业有什么不懂的问题的，可以问我。我正在考研，以后可能会继续考公务员。很多人对这个专业持怀疑态度，其实大可不必。虽说是冷门专业，但也有它的可取之处，学的专业课不仅涉猎范围广，而且课程有趣，可以外出生物实习……当然也有解剖~~~但不恐怖的啦，只是小动物而已，像河蚌这类的~~~ 废话不多说，要是有学弟学妹对这个专业懵懂的，可以问我哦～～～～学姐一定知无不言言无不尽～～～

1、蛋白样品不能反复冻融； 2、蛋白样品应加蛋白酶抑制剂，以增加蛋白的稳定性（建议最好能多加几中种蛋白酶抑制剂）； 3、细胞水平要做Western Blot，一般地5×106个细胞提取的蛋白够就足Western Blot； 4、如果目标蛋白是膜蛋白和胞浆蛋白，所用的去垢剂就要温和得多，建议提取后最好加上NaF去抑制磷酸化酶的活性； 5、若转膜不完全，可以加大上样量，还有转移时你可以用降低电流延长时间，转膜液中甲醇的比例多加5－10％； 6、如果上样量超载，

1、蛋白样品不能反复冻融； 2、蛋白样品应加蛋白酶抑制剂，以增加蛋白的稳定性（建议最好能多加几中种蛋白酶抑制剂）； 3、细胞水平要做Western Blot，一般地5×106个细胞提取的蛋白够就足Western Blot； 4、如果目标蛋白是膜蛋白和胞浆蛋白，所用的去垢剂就要温和得多，建议提取后最好加上NaF去抑制磷酸化酶的活性； 5、若转膜不完全，可以加大上样量，还有转移时你可以用降低电流延长时间，转膜液中甲醇的比例多加5－10％； 6、如果上样量超载，

01 什么是血清？ 血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后，分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。血清的主要作用是提供基本营养物质，包括激素、维生素、转运蛋白、微量元素、扩散因子和生长因子等细胞增殖和维持的必需成分，促进细胞生长。 02 血清的有什么作用？ 血清的成分十分复杂，既有协助物质运输的蛋白、营养物质，还有促进细胞生长的激素和因子等，正因为血清这种天然成分的复杂性，使

什么是生物学重复？ 有一些要求严格的期刊，是需要作者将同一个实验重复多次的。例如nature发表的文章的figure legend中，往往会标“this experiment was repeated twice”或“data representative of three independent experiment”。这些指的都是实验的重复次数，也就是要有生物学重复。当然有些杂志并没有对实验重复的次数有硬性要求，也自然不会要求作者上传所有重复实验的原始数据，仅需要上传出现在文章figure中用于作图的数据即可。 “生物学重复”是指在生物学

脾细胞是ELISpot和FluoroSpot测定中使用最多的细胞，至少对小鼠和大鼠样本而言是如此。脾细胞可以很容易地从脾脏中分离出来，而不需要Ficoll分离。细胞可以在分离后直接使用，也可以冷冻保存，并在以后批量使用。 下面是编译自https://www.mabtech.com/knowledge-hub/isolation-freezing-and-tha的关于如何最好地（i）分离、（ii）冻存和（iii）复苏脾细胞的详细指南。 脾细胞的分离 材料 细胞过滤器，70µm尼龙，无菌 无菌剪刀和镊子或镊子 无菌培养皿 巴氏移液管，无

01实验目的 基因表达是生物学研究中的重要内容之一，而基因表达载体则是基因表达研究中不可或缺的工具。基因表达载体是一种能够将外源基因导入到细胞中并使其表达的DNA分子。在细胞内，基因表达载体可以通过转录和翻译的过程将外源基因转化为蛋白质，从而实现基因表达。 02实验原理 表达载体是用来在受体细胞中表达外源基因的载体，原核表达载体通常为质粒，表达载体除具有克隆载体所具有的性质以外，还应具有表达元件（转录和翻译所

WB实验作为分子生物学中最为常见的实验，却蕴含了很多技巧与知识，那要怎样才能做出漂亮的WB检测结果呢？ 接下来小编将从蛋白样本制备、凝胶配制、电泳、转膜、封闭、抗体杂交等方面详细讲解wb检测过程中常见容易忽略的操作错误与注意事项，新手必看。 WB实验注意事项 01蛋白样本制备 1. 蛋白质的样品制备注意以下问题： （1）在合适的条件下，保持蛋白质的最大溶解性和可重复性。 （2）选择合适的表面活性剂和还原剂，使其形成各自多肽的

液氮罐的定义 采用真空绝热保温技术制作的容器，放液氮于其中，利用液氮常压下沸点-196℃的原理，实现生物样本长时间低温保存的设备。 液氮罐的分类 根据液氮罐的不同指标，液氮罐有不同的分类。 按用途分 按用途分，可以分为液氮存储罐和液氮运输罐两种。其中液氮存储罐适合于不同容量长时间的稳定存储，罐体不能用来运输，运输存在安全隐患。液氮运输罐具有体积小和减震结构设计，适用于少量样本的转移存储和短距离运输使用。 按液

多重 PCR 普通 PCR 仅对单一基因进行定性或半定量，对多个基因进行检测时需要分为多个独立体系进行扩增，虽操作简单，但工作量大，耗时耗力浪费样本及试剂。 而多重 PCR 同时能够比对多个扩增子，联合应用 RT-PCR 技术还可达到定量的目的。不仅如此，多重 PCR 还被用于靶向建库测序技术中的文库快速构建。 多重 PCR 常被用于：病原体识别、高通量 SNP 基因分型、突变分析、模板定量、连锁分析、RNA 检测、法医研究。 原位杂交 PCR 原位 PCR 常用于研

前言 PCR(polymerase chain reaction)聚合酶链式反应是众所周知的分子生物学技术之一。1983年春天，Kary Mullis博士在加利福尼亚山间公路上驾车时，突然想到了“多聚酶链式反应”的概念，并发明出用于扩增目标DNA的研究工具，就是我们今天所熟知的PCR方法。 最初的PCR扩增产物分析需要打开反应管，这种操作通常会因为气溶胶的产生，而引起实验室严重的扩增产物污染。在1993年Higuchi等使用数字成像系统实现了PCR的定量，并报道了全封闭的单管扩增实时PCR(real

Western blot的洗液TBST是实验室常用的配制液体，对于TBST的配方也基本上相差不多，其中配方中就有一种组分是Tween-20，一种黄色或琥珀色澄明的油状液体，具有特殊的臭气和微弱苦味。用移液枪吸取时会有一种滞后感。为什么在Western blot的洗液TBST中要加入这么一种试剂，Tween-20在Western blot 中在发挥什么样的作用呢？ 1、Tween-20 首先了解一下什么是Tween-20。Tween-20也写作Tween 20，也称Polyethylene glycol sorbitan monolaurate，中文名为吐温-20或吐温20。Tween-20为黄色或

分子克隆（基因克隆/DNA重组/载体构建）技术是一种在分子水平上操作的技术，用于将特定的DNA片段从供体生物中分离出来，然后通过体外重组、转化和转导等方法，将其插入到适合的克隆载体中，并将重组克隆载体引入到合适的寄主体内进行复制与扩增。可以应用于蛋白表达、病毒包装、基因治疗、细胞治疗、mRNA疫苗、RNA干扰、细胞功能等研究。 具体操作流程：一、聚合酶链式反应（PCR）DNA聚合酶以单链DNA为模板，借助一小段双链DNA来启动合成，

细胞培养用的培养基是不是必须加双抗？血清在使用之前是不是一定要灭活？往培养基里加细胞因子又是什么操作？ 关于这三个问题，今天在这里分享一下我的看法。 要不要加双抗？ 在培养基中添加抗生素是一种常见的操作，其主要作用是抑制或杀死培养物中的某些细菌或真菌，从而避免它们对目标细胞的干扰和污染。 在培养实验中，选择适当浓度和种类的抗生素，可以有效地消除或减少杂菌、污染菌或其他不需要的微生物，保证培养物的纯度和

1. 贴壁细胞如何进行传代? 去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4 ml PBS洗1-2次;弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA (1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000 rpm/min室温离心5min;弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶(视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8)，每T25瓶补足培养基至5-6 ml，37℃、5%CO2孵箱培养。 2. 悬浮性细胞应如何传代处理?

目前，有一种免疫治疗药物细胞程序性死亡-配体1(PD-L1）抑制剂，被广泛用于刺激免疫系统，以对抗癌症。但许多患者对其无反应，或对其产生耐药性。一种旨在改善患者对免疫治疗反应的新型小分子候选药物正处于早期临床试验阶段。 近期，科学家在《自然》杂志上发表的一项研究表明，这种小分子可通过两种不同的机制的机制来使肿瘤的生长速度受到抑制，进而可提高实验动物的生存率。研究人员报告说，这种分子可增强肿瘤对免疫攻击的敏感性

动植物检疫专业就业前景主要是在海关、机场、食品公司及质量技术监督局等单位或部门从事动植物及相关食品的检验检疫工作；也可到动物生物制品厂及兽药厂从事管理、生产和经销工作等。

《人工智能医疗器械注册审查指导原则》中提到，注册申报资料在符合医疗器械注册申报资料要求等文件要求基础上，满足医疗器械软件、医疗器械网络安全、移动医疗器械等相关指导原则要求，同时重点关注以下要求： 一、产品注册 1、申请表信息 （1）人工智能独立软件 产品名称应符合通用名称命名规范要求，通常体现输入数据（如CT图像、眼底照片）、目标疾病（含病变、疾病的属性）、预期用途（如辅助分诊、辅助评估、辅助检测、辅助诊断

原理 细胞 DNA 链断裂时，DNA 的超螺旋结构受到破坏，在中性条件时，DNA 片段可进入凝胶发生迁移，而在碱处理和碱性电解质的作用下，DNA 发生解螺旋，损伤的 DNA 断链及片段被释放出来，由于这些 DNA 的分子量很小，所以在电泳过程中会离开核 DNA 向阳极移动，形成彗星状的拖尾图像，而未损伤的 DNA 部分停留在原位，染色后成圆形荧光团。 用途 评价单个细胞的 DNA 损伤（各种因素的生物反应、肿瘤的研究治疗预测）。 材料与仪器 【试剂】低熔点琼

细胞系和细胞株是细胞生物学中常用的两个概念，它们在研究细胞的生理、生化、遗传和分子生物学等方面起到了重要的作用。尽管两者相似，但实际上有明显的区别。 我们先来看看细胞系（cell line）的定义。细胞系是指从原始组织或细胞中通过培养和传代培养等方法获得的由同一种细胞组成的细胞群体。简单来说，细胞系是通过将原始细胞进行一系列培养和传代培养过程，使其能够持续增殖并具有某些特定的性质或表达某些特定的基因。 与细胞系

反相液相色谱方法开发色谱柱的选择一般有两种方法，一种是基于实际经验，另一种则是基于理论知识，包括固定相和分子的化学性质。今天我们来聊一聊如何基于理论知识选择合适的色谱柱。首先我们要了解目标分子中存在的官能团，以及它们是如何与固定相相互作用的。 化合物中常见基团的作用力 1. 亚甲基 在亚甲基链是CH2的情况下，存在其他官能团，那么该官能团的极性很低或几乎是非极性的。非极性分子，可以与伦敦分散力模式下的固定相相

培养基的作用是为微生物提供生长和繁殖所需的营养物质和环境条件。培养基的质量直接关系到检验结果的准确性和可靠性，因此对于微生物检验而言，培养基的质量控制尤为重要。培养基的主要作用有两方面：①提供微生物生长所需的营养物质；②培养基具有选择性和差异性，可以选择特定类型的细菌或真菌进行培养，并区分不同种类的微生物。因此，在微生物检验中，必须对培养基进行严格的质量控制，只有优质的培养基才能为微生物检验提供精

在液相色谱分析过程中，常会出现下面几种色谱峰，你知道每种色谱峰产生的原因和解决办法吗？ 01、峰拖尾 峰拖尾原因总结如下： 1、柱筛板堵塞：色谱柱的进出口的筛板堵塞，样品进入色谱柱时会受阻，液体流动受阻形成延迟，使得样品在相中停留时间变长，从而使峰型拖尾。 阻塞原因：A、配置流动相时污染 B、型号规格插口不匹配，在扭紧的那时候造成形变而促使管道阻塞。C、试品解决液清洁得不整洁，长期性会在六通阀和柱中间产生堵塞受

我就是学动检的，虽说学校是不怎么样的，但是课程什么的还是照样教的，我觉得还行吧，关键是自己没有认真学习~~~嗯，这个专业最好的自然是海关了，海关的话在深圳发展 貌似挺好的，最重要的呢，一定要考报检，这个是必须的，对以后的工作是个保障~~~我正在努力中~~很厚的两本书，不是很贵，网上有的卖的哦！我现在是大三，决定考研了，考兽医，本是扬州人，所以想考回去，希望对你们有帮助~~

我们公司荣环（北京）技术咨询有限公司是专业服务于国际贸易行业的咨询公司。公司成立多年以来专注于为进口肉类境外生产、加工、储存企业在中国海关总署注册。进口肉类中国贸易公司在海关总署、土蓄商会、商务部注册登记提供代理服务。 选择了我们就选择了以下优质专业服务： 1.免费提供最新的行业法规 2.查询境外工厂是否在华注册 3.全程二对一技术服务 4.提供全方面的双语支持与境外工厂高效沟通（仅限来华注册） 5.公司账户收款，不

进口肉类第一站，荣环专业的技术指导和优质的服务理念，帮助企业解决面向未来的问题。荣环帮您缩短注册时间提高注册效率。 我们的服务理念是秉承诚信、专业、高效的服务理念，可为境内外企业缩短注册时间，有效提高企业注册效率。 您选择我们也就意味着选择了一下服务： 1.免费提供最新的行业法规 2.查询境外工厂是否在华注册 3.全程二对一技术服务 4.提供全方面的双语支持与境外工厂高效沟通（仅限来华注册） 5.公司账户收款，不隐形收

我先来，内蒙古农业大学

动植物检疫专业能考执业兽医资格证嘛

请问，有人知道《进境动植物检疫许可证》在哪里办理吗？ 哪个网址哪个版块？

阴差阳错选了这个专业，因为自己喜欢大自然，但是现在大二了，很迷茫，大家都说这个专业难找工作，甚至要除名，但是我想各个高校既然设了这个专业就一

造林绿化施工，林业调查规划设计，生物有害防治资质新申请，升级，延续，请让专业有通关手段的人来， 可来公司参考案例，mianfei协助。方