一层楼尽量写短点，被删了才不会心疼。

年后复查，妈妈开始有点咳嗽，很担心，检查结果是指标基本正常，只是肺部CT显示有新的小结节。当时我去问医生用不用化疗，医生说肿瘤标志物都是正常的，有可能是炎症。

但是临出院的时候却给开了依托─泊苷，我查了下是用于小细胞肺癌的，问了医生，说非小也可以吃。百思不得其解为什么要吃这个，可能因为最初入院时NSE23.4,病理又不很确定，怀疑我们有小细胞倾向。

吃了一盒依托泊苷并没有什么效果，咳嗽一天天加重，比原来更厉害了。

我爸当时特别相信生物疗法，说到生物疗法大家应该很熟悉，就是魏则西用的那种。他就跟医生说了要用生物疗法，医生也没说什么，同意了。当时的生物疗法已经是穷途末路了，我想阻止，但是我爸妈坚持要用，我便没再反对。作为子女，我能理解他们想治病的迫切，即使我知道这个不会有什么效果，但我不想打消他们心里的希望，很矛盾的心理，他们想做的，我会尽量满足，不想让他们有什么遗憾。而且当时也并没有什么好的治疗方案。

当时去做生物治疗的时候，魏则西的事件已经出来了，医院很混乱，医生，患者，医药代表，有人要退款，医生也在开会，讨论怎么应对。但是我爸还是坚持要做，医生也说做了即使无效也不会有坏处，我们就做了一次。之后的效果跟预想的一样，肯定是没有的，这算是治疗过程中的一段弯路。

随着咳嗽的加重，我们又去了肿瘤医院，当时负责的医生休假了，又找了别的医生。给了两个方案，AP和TP。当时培美还没进医保，一个化疗下来大概得一万多，我家的经济条件也不是太好，我妈就说什么也不用，认可不治了也不用这么贵的药。所以退而求其次选择了多西他赛联合奈达铂的方案。因为医生说多西有可能出现严重的过敏反应，所以很担心。我们按医生的要求提前吃了二十片地米，我又在群里问用过多西的有没有什么副作用，有人说用过没事，才稍微放了心。

第二天上了多西，小剂量试敏加心电监护，然后再正常速度滴，总算是平安无事，那天是2016年5月18日。

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